附限制条件报销原研药产品ATC D11AH09

Opzelura

Opzelura 是 Incyte Biosciences International Sàrl 的原研产品,已列入 FOPH 特殊药品目录。因此,瑞士法定医疗保险在获准适应症范围内对其予以报销。根据包装不同,公共价格为 CHF 768.15 至 CHF 768.15;患者需支付 10% 的共付额,另加免赔额。

核心数据

上市许可持有人
Incyte Biosciences International Sàrl
ATC代码
D11AH09
IT组
10.99 Varia
活性成分
Ruxolitinibum
制剂类型
原研药产品
列入 SL 的日期
2025/06/01
最近价格变更
2026/08/01
自付比例
10%

每包装价格

出厂价是上市许可持有人的价格;公共价格在此基础上加上配送份额和增值税。两者均为 FOPH 最高价格:不得收取高于该价格的费用。

Opzelura 价格表 截至 2026/09/17
剂型包装规格出厂价公共价格生效日期类别GTIN
Creme 15 mg/gTb 100 gCHF 691.19CHF 768.152026/08/01B7680694430012
Creme 15 mg/g laminierte TubeTb 100 gCHF 691.19CHF 768.152026/08/01B7680694430029

限制

该制剂仅在以下条件下报销。以下文字是具有约束力的 FOPH 表述;不符合这些条件时,基本保险不予支付。

FOPH 仅以德语、法语和意大利语公布限制文本。以下逐字转载德语表述。

FOPH 表述适应症 21819.01自 2026/08/01 起生效

Vitiligo Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

OPZELURA wird vergütet zur Behandlung der nicht-segmentalen Vitiligo mit Gesichtsbeteiligung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren unter folgenden Voraussetzungen:

- es liegt eine signifikante psychosoziale Krankheitslast durch die Vitiligo vor, die mittels eines geeigneten, validierten Fragebogens erhoben wurde

  UND

- nicht-medikamentöse Massnahmen (wie Make-up) wurden versucht und haben keine Linderung der psychosozialen Krankheitslast erreicht oder wurden nicht gut vertragen

UND

- eine topische medikamentöse Therapie während mindestens 6 Monaten mit anderen immunsupprimierenden Substanzen, ergänzt durch eine Phototherapie, sofern indiziert, hat keine ausreichende Wirkung gezeigt, wurde nicht vertragen oder ist kontraindiziert.

 

Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Kostengutsprache hat eine Fotodokumentation der Krankheitsareale zur Ermittlung der Krankheitslast, durchgeführt durch den Leistungserbringer, zu enthalten. Die betroffenen Areale müssen bei Therapiebeginn ≥ 0.5% der Gesamt-Körperoberfläche im Gesicht ausmachen. Der Befallgrad der Vitiligo muss mittels dem Vitiligo Area Scoring Index (VASI) erhoben werden, und die Werte müssen bei Therapiebeginn im F-VASI ≥ 0.5 betragen. 

 

Die Diagnosestellung, die Verordnung und die Verlaufskontrolle von OPZELURA in der Indikation Vitiligo erfolgen ausschliesslich durch einen Facharzt in Dermatologie oder Allergologie und klinische Immunologie.

Die Erstverschreibung muss ein ausführliches Aufklärungsgespräch mit der Patientin/dem Patienten beinhalten, worin Nutzen und Risiken der Therapie ausführlich dargelegt werden, insbesondere die Abhängigkeit des Therapieeffekts von einer guten und langfristigen Therapietreue. Auf die Möglichkeit einer ergänzenden Psychotherapie bei depressiven oder sonstigen schweren psychischen Symptomen durch die Vitiligo soll explizit hingewiesen werden. Eine entsprechende Dokumentation ist auf Anfrage des Leistungsträgers vorzulegen.

 

Die Anzahl der erstattungsfähigen Packungen beträgt maximal vier Tuben à 100 g pro Jahr pro Patient/in. Die Anwendung darf nur an von Vitiligo betroffenen Arealen und auf maximal 10% der Körperoberfläche gleichzeitig erfolgen. Nach Erreichen einer zufriedenstellenden Repigmentierung soll die Behandlung unterbrochen werden.

OPZELURA wird nicht in Kombination mit anderen topischen oder systemischen immunmodulierenden Arzneimitteln (inkl. JAK-Inhibitoren) vergütet.

 

Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie der Vitiligo mit OPZELURA ist eine erneute Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes einzuholen. Der Antrag muss eine aktualisierte Fotodokumentation enthalten. Falls nach 52 Wochen Behandlung mit OPZELURA kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, d.h. weniger als 25% Repigmentierung der behandelten Bereiche, ist die Behandlung abzubrechen.

 

Die Incyte Biosciences International Sàrl erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für die bezogenen Tuben OPZELURA einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Zulassungsinhaberin gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Es werden maximal vier Tuben à 100 g pro Jahr pro Patient/in vergütet.

 

Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

FAQ

Opzelura 是否由瑞士医疗保险报销?

是,但仅在满足条件时。Opzelura 已列入带有限制条件的特殊药品目录:只有在满足限制文本中的条件时,基本保险才予以报销;在某些情况下,还必须先获得保险人对费用的批准。

Opzelura 在瑞士的价格是多少?

公共价格是 FOPH 设定的最高价格,Opzelura 每包装的公共价格为 CHF 768.15 至 CHF 768.15。出厂价为 CHF 691.19 至 CHF 691.19。药房不得收取更高价格,但可以收取更低价格。

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