制限付きで償還先発医薬品ATC L01XG02

Kyprolis

KyprolisはAmgen Switzerland AGの先発医薬品であり、FOPHのスペシャリティリストに掲載されています。したがって、スイスの強制健康保険は承認された適応症の範囲内でこれを償還します。公定価格は包装に応じてCHF 202.25からCHF 1'131.25までで、患者の自己負担は控除額に加えて10パーセントです。

基本データ

承認取得者
Amgen Switzerland AG
ATCコード
L01XG02
ITグループ
07.16.10 Cytostatica
有効成分
Carfilzomibum
製剤の種類
先発医薬品
SL収載日
2017/06/01
最終価格変更日
2018/03/01
自己負担
10%

包装ごとの価格

製造所出荷価格は承認取得者の価格であり、公定価格には流通分担金とVATが加算されます。いずれもFOPHの最高価格であり、これを超える金額を請求することはできません。

Kyprolis 価格表 時点 2026/09/17
剤形包装サイズ工場出荷価格公定価格有効開始日カテゴリーGTIN
Trockensub 10 mgDurchstf 1 StkCHF 170.85CHF 202.252021/06/01A7680656900027
Trockensub 30 mgDurchstf 1 StkCHF 512.54CHF 573.852021/06/01A7680656900034
Trockensub 60 mgDurchstf 1 StkCHF 1'025.08CHF 1'131.252021/06/01A7680656900010

制限

この製剤は、以下の条件に限り償還されます。本文はFOPHの拘束力のある文言であり、これらの条件外では基本保険は支払いません。

FOPHは制限文をドイツ語、フランス語、イタリア語でのみ公表しています。以下にドイツ語の文言を逐語的に転載します。

FOPHの文言適応症20481.XX2025/10/01から有効

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:
Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20481.XX) zu enthalten.

Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet Amgen Switzerland AG dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KYPROLIS einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Amgen Switzerland AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Rückvergütung unterscheidet sich je nach Indikation und Dosierungsschema, weshalb der Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20481.XX) zwingend bekanntzugeben hat. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.

FOPHの文言適応症20481.062025/10/01から有効

KYPROLIS in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd)
(ohne Preismodell)
In Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Die Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd darf bis zu maximal 18 Zyklen vergütet werden. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit KYPROLIS abgebrochen werden. Eine Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd mit mehr als 18 Zyklen bedarf eines erneuten begründeten Gesuches um Kostengutsprache an den Krankenversicherer. Dieser entscheidet über die Kostengutsprache nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes, der anhand des Gesuchs um Kostengutsprache den Nutzen einer Fortsetzung der Therapie evaluiert.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.06

FOPHの文言適応症20481.042026/06/01から有効

KYPROLIS in Kombination mit Dexamethason (Kd)
(mit oder ohne Preismodell abhängig von Indikationscode)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Dexamethason (Kd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit.
Maximal 56 mg Carfilzomib/m2 zweimal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.04 (mit Preismodell)

FOPHの文言適応症20481.052026/06/01から有効

KYPROLIS in Kombination mit Dexamethason (Kd)
(mit oder ohne Preismodell abhängig von Indikationscode)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Dexamethason (Kd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit.
Maximal 70 mg Carfilzomib/m2 einmal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.05 (ohne Preismodell)

FOPHの文言適応症20481.022026/06/01から有効

KYPROLIS in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd)
(mit Preismodell)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit. KYPROLIS wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.
Maximal 56 mg Carfilzomib/m2 zweimal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.02

FOPHの文言適応症20481.032026/06/01から有効

KYPROLIS in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd)
(mit Preismodell)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit. KYPROLIS wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.
Maximal 70 mg Carfilzomib/m2 einmal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.03

FOPHの文言適応症20481.072025/12/01から有効

KYPROLIS in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason (IsaKd)
(mit Preismodell)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die mindestens 1 bis 3 vorangegangene Therapielinien erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit. KYPROLIS wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.07

FAQ

Kyprolisはスイスの健康保険で補償されますか?

はい。ただし条件付きです。Kyprolisは制限付きでスペシャリティリストに掲載されています。基本保険は、制限文の条件を満たす場合に限り償還し、場合によっては保険者による費用承認後にのみ償還します。

スイスにおけるKyprolisの価格はいくらですか?

公定価格はFOPHが設定する最高価格で、Kyprolisの場合、1包装あたりCHF 202.25からCHF 1'131.25までです。製造所出荷価格はCHF 170.85からCHF 1'025.08までです。薬局はこれを超えて請求することはできませんが、より安く請求することはできます。

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