附限制条件报销原研药产品ATC L01XG02

Kyprolis

Kyprolis 是 Amgen Switzerland AG 的原研产品,已列入 FOPH 特殊药品目录。因此,瑞士法定医疗保险在获准适应症范围内对其予以报销。根据包装不同,公共价格为 CHF 202.25 至 CHF 1'131.25;患者需支付 10% 的共付额,另加免赔额。

核心数据

上市许可持有人
Amgen Switzerland AG
ATC代码
L01XG02
IT组
07.16.10 Cytostatica
活性成分
Carfilzomibum
制剂类型
原研药产品
列入 SL 的日期
2017/06/01
最近价格变更
2018/03/01
自付比例
10%

每包装价格

出厂价是上市许可持有人的价格;公共价格在此基础上加上配送份额和增值税。两者均为 FOPH 最高价格:不得收取高于该价格的费用。

Kyprolis 价格表 截至 2026/09/17
剂型包装规格出厂价公共价格生效日期类别GTIN
Trockensub 10 mgDurchstf 1 StkCHF 170.85CHF 202.252021/06/01A7680656900027
Trockensub 30 mgDurchstf 1 StkCHF 512.54CHF 573.852021/06/01A7680656900034
Trockensub 60 mgDurchstf 1 StkCHF 1'025.08CHF 1'131.252021/06/01A7680656900010

限制

该制剂仅在以下条件下报销。以下文字是具有约束力的 FOPH 表述;不符合这些条件时,基本保险不予支付。

FOPH 仅以德语、法语和意大利语公布限制文本。以下逐字转载德语表述。

FOPH 表述适应症 20481.XX自 2025/10/01 起生效

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:
Nur nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (20481.XX) zu enthalten.

Für Behandlungen in Indikationen mit Preismodell erstattet Amgen Switzerland AG dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung KYPROLIS einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Amgen Switzerland AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Rückvergütung unterscheidet sich je nach Indikation und Dosierungsschema, weshalb der Krankenversicherer mit jeder Rückvergütungsforderung der jeweilige Indikationscode (20481.XX) zwingend bekanntzugeben hat. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden.

FOPH 表述适应症 20481.06自 2025/10/01 起生效

KYPROLIS in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd)
(ohne Preismodell)
In Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (KRd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Die Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd darf bis zu maximal 18 Zyklen vergütet werden. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit KYPROLIS abgebrochen werden. Eine Behandlung mit KYPROLIS in der Kombination KRd mit mehr als 18 Zyklen bedarf eines erneuten begründeten Gesuches um Kostengutsprache an den Krankenversicherer. Dieser entscheidet über die Kostengutsprache nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes, der anhand des Gesuchs um Kostengutsprache den Nutzen einer Fortsetzung der Therapie evaluiert.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.06

FOPH 表述适应症 20481.04自 2026/06/01 起生效

KYPROLIS in Kombination mit Dexamethason (Kd)
(mit oder ohne Preismodell abhängig von Indikationscode)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Dexamethason (Kd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit.
Maximal 56 mg Carfilzomib/m2 zweimal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.04 (mit Preismodell)

FOPH 表述适应症 20481.05自 2026/06/01 起生效

KYPROLIS in Kombination mit Dexamethason (Kd)
(mit oder ohne Preismodell abhängig von Indikationscode)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Dexamethason (Kd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit.
Maximal 70 mg Carfilzomib/m2 einmal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.05 (ohne Preismodell)

FOPH 表述适应症 20481.02自 2026/06/01 起生效

KYPROLIS in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd)
(mit Preismodell)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit. KYPROLIS wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.
Maximal 56 mg Carfilzomib/m2 zweimal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.02

FOPH 表述适应症 20481.03自 2026/06/01 起生效

KYPROLIS in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd)
(mit Preismodell)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (KDd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit. KYPROLIS wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.
Maximal 70 mg Carfilzomib/m2 einmal wöchentlich.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.03

FOPH 表述适应症 20481.07自 2025/12/01 起生效

KYPROLIS in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason (IsaKd)
(mit Preismodell)
KYPROLIS wird vergütet in Kombination mit Isatuximab und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bei erwachsenen Patienten, die mindestens 1 bis 3 vorangegangene Therapielinien erhalten haben. Nur bis zur Progression der Krankheit. KYPROLIS wird nicht vergütet, wenn die Patienten unter vorgängiger Behandlung mit einem CD38 Antikörper refraktär und/oder rezidivierend waren.
Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20481.07

FAQ

Kyprolis 是否由瑞士医疗保险报销?

是,但仅在满足条件时。Kyprolis 已列入带有限制条件的特殊药品目录:只有在满足限制文本中的条件时,基本保险才予以报销;在某些情况下,还必须先获得保险人对费用的批准。

Kyprolis 在瑞士的价格是多少?

公共价格是 FOPH 设定的最高价格,Kyprolis 每包装的公共价格为 CHF 202.25 至 CHF 1'131.25。出厂价为 CHF 170.85 至 CHF 1'025.08。药房不得收取更高价格,但可以收取更低价格。

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