制限付きで償還ジェネリックATC N06BA09
Atomoxetin-Mepha
Atomoxetin-MephaはMepha Pharma AGのジェネリック医薬品であり、FOPHのスペシャリティリストに掲載されています。基本健康保険は、承認された適応症の範囲内でこれを償還します。公定価格は包装に応じてCHF 17.85からCHF 61.00までで、自己負担は10パーセントです。
基本データ
- 承認取得者
- Mepha Pharma AG
- ATCコード
- N06BA09
- ITグループ
- 01.10.20 Starke Stimulantien
- 有効成分
- Atomoxetinum
- 製剤の種類
- ジェネリック
- SL収載日
- 2021/02/01
- 最終価格変更日
- 2022/11/01
- 自己負担
- 10%
包装ごとの価格
製造所出荷価格は承認取得者の価格であり、公定価格には流通分担金とVATが加算されます。いずれもFOPHの最高価格であり、これを超える金額を請求することはできません。
| 剤形 | 包装サイズ | 工場出荷価格 | 公定価格 | 有効開始日 | カテゴリー | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kaps 10 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880010 |
| Kaps 18 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880027 |
| Kaps 18 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880034 |
| Kaps 25 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880041 |
| Kaps 25 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880058 |
| Kaps 40 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880065 |
| Kaps 40 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880072 |
| Kaps 60 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880089 |
| Kaps 80 mg | Blist 28 Stk | CHF 41.59 | CHF 61.00 | 2021/02/01 | A | 7680675880096 |
| Kaps 100 mg | Blist 28 Stk | CHF 41.59 | CHF 61.00 | 2021/02/01 | A | 7680675880102 |
制限
この製剤は、以下の条件に限り償還されます。本文はFOPHの拘束力のある文言であり、これらの条件外では基本保険は支払いません。
FOPHは制限文をドイツ語、フランス語、イタリア語でのみ公表しています。以下にドイツ語の文言を逐語的に転載します。
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen eines umfassenden Behandlungsprogramms. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.
Kinder und Jugendliche
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.
Erwachsene
Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 50 Jahren mit einer seit dem Kindesalter fortbestehenden ADHS im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie, für die eine Behandlung mit Stimulanzien, wie methylphenidathaltigen Arzneimitteln, aufgrund von begleitenden psychiatrischen oder Sucht-Erkrankungen nicht in Frage kommt oder die nicht ausreichend auf methylphenidathaltige Arzneimittel angesprochen haben. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.
Erwachsene
Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 50 Jahren mit einer seit dem Kindesalter fortbestehenden ADHS im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie, für die eine Behandlung mit Stimulanzien, wie methylphenidathaltigen Arzneimitteln, aufgrund von begleitenden psychiatrischen oder Sucht-Erkrankungen nicht in Frage kommt oder die nicht ausreichend auf methylphenidathaltige Arzneimittel angesprochen haben. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.
FAQ
Atomoxetin-Mephaはスイスの健康保険で補償されますか?
はい。ただし条件付きです。Atomoxetin-Mephaは制限付きでスペシャリティリストに掲載されています。基本保険は、制限文の条件を満たす場合に限り償還し、場合によっては保険者による費用承認後にのみ償還します。
スイスにおけるAtomoxetin-Mephaの価格はいくらですか?
公定価格はFOPHが設定する最高価格で、Atomoxetin-Mephaの場合、1包装あたりCHF 17.85からCHF 61.00までです。製造所出荷価格はCHF 8.00からCHF 41.59までです。薬局はこれを超えて請求することはできませんが、より安く請求することはできます。
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