附限制条件报销仿制药ATC N06BA09
Atomoxetin-Mepha
Atomoxetin-Mepha 是 Mepha Pharma AG 的仿制药，已列入 FOPH 特殊药品目录。基本医疗保险在获准适应症范围内对其予以报销。根据包装不同，公共价格为 CHF 17.85 至 CHF 61.00；共付额为 10%。
核心数据
- 上市许可持有人
- Mepha Pharma AG
- ATC代码
- N06BA09
- IT组
- 01.10.20 Starke Stimulantien
- 活性成分
- Atomoxetinum
- 制剂类型
- 仿制药
- 列入 SL 的日期
- 2021/02/01
- 最近价格变更
- 2022/11/01
- 自付比例
- 10%
每包装价格
出厂价是上市许可持有人的价格；公共价格在此基础上加上配送份额和增值税。两者均为 FOPH 最高价格：不得收取高于该价格的费用。
| 剂型 | 包装规格 | 出厂价 | 公共价格 | 生效日期 | 类别 | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kaps 10 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880010 |
| Kaps 18 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880027 |
| Kaps 18 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880034 |
| Kaps 25 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880041 |
| Kaps 25 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880058 |
| Kaps 40 mg | Blist 7 Stk | CHF 8.00 | CHF 17.85 | 2021/02/01 | A | 7680675880065 |
| Kaps 40 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880072 |
| Kaps 60 mg | Blist 28 Stk | CHF 32.01 | CHF 50.70 | 2021/02/01 | A | 7680675880089 |
| Kaps 80 mg | Blist 28 Stk | CHF 41.59 | CHF 61.00 | 2021/02/01 | A | 7680675880096 |
| Kaps 100 mg | Blist 28 Stk | CHF 41.59 | CHF 61.00 | 2021/02/01 | A | 7680675880102 |
限制
该制剂仅在以下条件下报销。以下文字是具有约束力的 FOPH 表述；不符合这些条件时，基本保险不予支付。
FOPH 仅以德语、法语和意大利语公布限制文本。以下逐字转载德语表述。
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen eines umfassenden Behandlungsprogramms. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.
Kinder und Jugendliche
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.
Erwachsene
Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 50 Jahren mit einer seit dem Kindesalter fortbestehenden ADHS im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie, für die eine Behandlung mit Stimulanzien, wie methylphenidathaltigen Arzneimitteln, aufgrund von begleitenden psychiatrischen oder Sucht-Erkrankungen nicht in Frage kommt oder die nicht ausreichend auf methylphenidathaltige Arzneimittel angesprochen haben. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.
Nur zur second-line Behandlung des ADHS, d.h. bei Unverträglichkeit, Kontraindikation oder nicht Ansprechen von Methylphenidat bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung des ADHS verfügt.
Erwachsene
Nur zur second-line Behandlung des ADHS bei Erwachsenen bis 50 Jahren mit einer seit dem Kindesalter fortbestehenden ADHS im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie, für die eine Behandlung mit Stimulanzien, wie methylphenidathaltigen Arzneimitteln, aufgrund von begleitenden psychiatrischen oder Sucht-Erkrankungen nicht in Frage kommt oder die nicht ausreichend auf methylphenidathaltige Arzneimittel angesprochen haben. Die Diagnosestellung und initiale Verordnung hat durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen. Die Diagnose hat anhand der Kriterien resp. Richtlinien der Fachinformation zu erfolgen. Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Facharzt der Psychiatrie und Psychotherapie mit Spezialisierung auf Behandlung des ADHS zu erfolgen.
FAQ
Atomoxetin-Mepha 是否由瑞士医疗保险报销？
是，但仅在满足条件时。Atomoxetin-Mepha 已列入带有限制条件的特殊药品目录：只有在满足限制文本中的条件时，基本保险才予以报销；在某些情况下，还必须先获得保险人对费用的批准。
Atomoxetin-Mepha 在瑞士的价格是多少？
公共价格是 FOPH 设定的最高价格，Atomoxetin-Mepha 每包装的公共价格为 CHF 17.85 至 CHF 61.00。出厂价为 CHF 8.00 至 CHF 41.59。药房不得收取更高价格，但可以收取更低价格。