Hyrimoz SensoReady
Hyrimoz SensoReady est un biosimilaire de Sandoz Pharmaceuticals AG inscrit dans la liste des spécialités de l'OFSP. En tant que successeur d'un médicament biologique, il est remboursé par l'assurance de base. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 415.80 et CHF 2'405.40; la participation est de 10 pour cent.
Données de base
- Titulaire de l'autorisation
- Sandoz Pharmaceuticals AG
- Code ATC
- L04AB04
- Groupe IT
- 07.15 Immunosuppresseurs
- Substances actives
- Adalimumabum
- Type de préparation
- Biosimilaire
- Dans la LS depuis
- 01.11.2019
- Dernier changement de prix
- 01.02.2025
- Participation
- 10%
Prix par emballage
Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.
| Forme galénique | Taille de l'emballage | Prix de fabrique | Prix public | Valable dès | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Inj Lös 40 mg/0.4 ml | Fertpen 0.4 ml | CHF 367.04 | CHF 415.80 | 01.02.2025 | B | 7680672590042 |
| Inj Lös 40 mg/0.4 ml | 2 Fertpen 0.4 ml | CHF 734.08 | CHF 815.20 | 01.02.2025 | B | 7680672590059 |
| Inj Lös 40 mg/0.4 ml | 6 Fertpen 0.4 ml | CHF 2'202.24 | CHF 2'405.40 | 01.02.2025 | B | 7680672590066 |
| Inj Lös 40 mg/0.8 ml | Fertpen 0.8 ml | CHF 367.04 | CHF 415.80 | 01.11.2019 | B | 7680672590011 |
| Inj Lös 40 mg/0.8 ml | 2 Fertpen 0.8 ml | CHF 734.08 | CHF 815.20 | 01.04.2021 | B | 7680672590028 |
| Inj Lös 40 mg/0.8 ml | 6 Fertpen 0.8 ml | CHF 2'202.24 | CHF 2'405.40 | 01.05.2021 | B | 7680672590035 |
| Inj Lös 80 mg/0.8ml | Fertpen 0.8 ml | CHF 710.69 | CHF 787.15 | 01.02.2025 | B | 7680672590073 |
Limitation
Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.
Le traitement par HYRIMOZ exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par HYRIMOZ s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation de référence ou un autre biosimilaire dans la même indication.
Polyarthrite rhumatoïde
Traitement par HYRIMOZ lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.
L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants et adolescents de 4 à 17 ans
Traitement par HYRIMOZ lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.
Arthrite psoriasique
Traitement par HYRIMOZ lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.
Maladie de Bechterew/Spondylarthrite Ankylosante
Traitement par HYRIMOZ en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.
Maladie de Crohn active
Traitement des patients adultes et pédiatriques par HYRIMOZ lorsque le traitement conventionnel antérieur (par exemple, azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été inadéquat, et chez les patients qui ne répondent plus ou qui présentent une intolérance à l'Infliximab. Prise en charge par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin conseil et renouvellement de la prise en charge après deux ans de traitement ininterrompu.
Colite ulcéreuse modérée à grave
Traitement des patients adultes par HYRIMOZ lorsque le traitement de fond conventionnel (par ex. azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant ou n’a pas été toléré.
Dans les traitements suivants, le HYRIMOZ ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en dermatologie ou des cliniques universitaires/polycliniques dermatologiques:
Psoriasis en plaques sévère
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaques, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). En l'absence de succès thérapeutique après 16 semaines, le traitement doit être interrompu.
Formes actives modérées à sévères d’hidradénite suppurée (maladie de Verneuil)
Traitement des patients adultes n’ayant pas répondu de façon satisfaisante à une antibiothérapie systémique. Le traitement doit être abandonné chez les patients qui n’atteignent pas une réponse HiSCR d’au moins 50 % après 12 semaines. Renouvellement de la garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil après 52 semaines de traitement ininterrompu.
Autres préparations du groupe
FAQ
Hyrimoz SensoReady est-il remboursé par la caisse-maladie?
Oui, mais sous conditions. Hyrimoz SensoReady figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.
Combien coûte Hyrimoz SensoReady en Suisse?
Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Hyrimoz SensoReady entre CHF 415.80 et CHF 2'405.40 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 367.04 et CHF 2'202.24. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.
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