Humira
Humira est une préparation de référence de AbbVie AG disposant d'au moins un biosimilaire en Suisse et figure dans la liste des spécialités de l'OFSP. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 453.25 et CHF 787.15; la participation est de 10 pour cent.
Données de base
- Titulaire de l'autorisation
- AbbVie AG
- Code ATC
- L04AB04
- Groupe IT
- 07.15 Immunosuppresseurs
- Substances actives
- Adalimumabum
- Type de préparation
- Préparation de référence
- Dans la LS depuis
- 01.07.2003
- Dernier changement de prix
- 01.12.2024
- Participation
- 10%
Prix par emballage
Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.
| Forme galénique | Taille de l'emballage | Prix de fabrique | Prix public | Valable dès | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Inj Lös 20 mg/0.2 ml | 2 Fertspr 0.2 ml | CHF 403.73 | CHF 453.25 | 01.02.2019 | B | 7680562210098 |
| Inj Lös 40 mg/0.4 ml | Fertspr 0.4 ml | CHF 404.63 | CHF 454.35 | 01.06.2017 | B | 7680562210074 |
| Inj Lös 40 mg/0.4 ml | vorgef Injektor 0.4 ml | CHF 404.63 | CHF 454.35 | 01.06.2017 | B | 7680578620027 |
| Inj Lös 80 mg/0.8 ml | vorgef Injektor 0.8 ml | CHF 710.69 | CHF 787.15 | 01.02.2019 | B | 7680578620034 |
| Inj Lös 80 mg/0.8 ml | Fertspr 0.8 ml | CHF 710.69 | CHF 787.15 | 01.02.2019 | B | 7680562210104 |
Limitation
Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.
Le traitement par HUMIRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil.
L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants et adolescents de 4 à 17 ans
Traitement par HUMIRA lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.
Maladie de Crohn active
Traitement des patients pédiatriques par HUMIRA lorsque le traitement conventionnel antérieur (par exemple, azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été inadéquat, et chez les patients qui ne répondent plus ou qui présentent une intolérance à l'Infliximab. Prise en charge par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin conseil et renouvellement de la prise en charge après deux ans de traitement ininterrompu.
Polyarthrite rhumatoïde
Traitement par HUMIRA lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.
L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants et adolescents de 4 à 17 ans
Traitement par HUMIRA lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.
Arthrite psoriasique
Traitement par HUMIRA lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.
Maladie de Bechterew/Spondylarthrite Ankylosante
Traitement par HUMIRA en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.
Maladie de Crohn active
Traitement des patients adultes et pédiatriques par HUMIRA lorsque le traitement conventionnel antérieur (par exemple, azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été inadéquat, et chez les patients qui ne répondent plus ou qui présentent une intolérance à l'Infliximab. Prise en charge par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin conseil et renouvellement de la prise en charge après deux ans de traitement ininterrompu.
Colite ulcéreuse modérée à grave
Traitement des patients adultes par HUMIRA lorsque le traitement de fond conventionnel (par ex. azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant ou n’a pas été toléré.
Dans les traitements suivants, le HUMIRA ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en dermatologie ou des cliniques universitaires/polycliniques dermatologiques:
Psoriasis en plaques sévère
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaques, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). En l'absence de succès thérapeutique après 16 semaines, le traitement doit être interrompu.
Formes actives modérées à sévères d’hidradénite suppurée (maladie de Verneuil)
Traitement des patients adultes n’ayant pas répondu de façon satisfaisante à une antibiothérapie systémique. Le traitement doit être abandonné chez les patients qui n’atteignent pas une réponse HiSCR d’au moins 50 % après 12 semaines. Renouvellement de la garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil après 52 semaines de traitement ininterrompu.
Autres préparations du groupe
FAQ
Humira est-il remboursé par la caisse-maladie?
Oui, mais sous conditions. Humira figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.
Combien coûte Humira en Suisse?
Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Humira entre CHF 453.25 et CHF 787.15 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 403.73 et CHF 710.69. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.
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