Remboursé avec limitationBiosimilaireATC L04AB04

Hukyndra

Hukyndra est un biosimilaire de Spirig HealthCare AG inscrit dans la liste des spécialités de l'OFSP. En tant que successeur d'un médicament biologique, il est remboursé par l'assurance de base. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 415.80 et CHF 2'405.40; la participation est de 10 pour cent.

Données de base

Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
Code ATC
L04AB04
Groupe IT
07.15 Immunosuppresseurs
Substances actives
Adalimumabum
Type de préparation
Biosimilaire
Dans la LS depuis
01.08.2022
Dernier changement de prix
01.04.2026
Participation
10%

Prix par emballage

Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.

Hukyndra Tableau des prix État 17.09.2026
Forme galéniqueTaille de l'emballagePrix de fabriquePrix publicValable dèsCat.GTIN
Inj Lös 40 mg/0.4ml FertpenFertpen 0.4 mlCHF 367.04CHF 415.8001.08.2022B7680682340019
Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertpen2 Fertpen 0.4 mlCHF 734.08CHF 815.2001.08.2022B7680682340026
Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertpen6 Fertpen 0.4 mlCHF 2'202.24CHF 2'405.4001.08.2022B7680682340033
Inj Lös 40 mg/0.4ml FertsprFertspr 0.4 mlCHF 367.04CHF 415.8001.08.2022B7680682320011
Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertspr2 Fertspr 0.4 mlCHF 734.08CHF 815.2001.08.2022B7680682320028
Inj Lös 40 mg/0.4ml Fertspr6 Fertspr 0.4 mlCHF 2'202.24CHF 2'405.4001.08.2022B7680682320035
Inj Lös 80 mg/0.8ml FertpenFertpen 0.8 mlCHF 710.68CHF 787.1501.04.2026B7680682340040
Inj Lös 80 mg/0.8ml Fertpen3 Fertpen 0.8 mlCHF 2'132.04CHF 2'335.1501.04.2026B7680682340057
Inj Lös 80 mg/0.8ml FertsprFertspr 0.8 mlCHF 710.68CHF 787.1501.08.2022B7680682320042

Limitation

Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.

Texte de l'OFSPValable dès le 01.04.2024

Substitution préparation de référence/biosimilaire
Le traitement par HUKYNDRA exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par HUKYNDRA s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation de référence ou un autre biosimilaire dans la même indication.

Polyarthrite rhumatoïde
Traitement par HUKYNDRA lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.

L'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire chez les enfants et adolescents avec un poids corporel ≥ 30 kg
Traitement par HUKYNDRA lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.

Arthrite psoriasique
Traitement par HUKYNDRA lorsque le traitement antirhumatismal standard antérieur par des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) a été inadéquat.

Maladie de Bechterew/Spondylarthrite Ankylosante
Traitement par HUKYNDRA en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.

Maladie de Crohn active
Traitement des patients adultes par HUKYNDRA lorsque le traitement conventionnel antérieur (par exemple, azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été inadéquat, et chez les patients qui ne répondent plus ou qui présentent une intolérance à l'Infliximab. Prise en charge par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin conseil et renouvellement de la prise en charge après deux ans de traitement ininterrompu.

Colite ulcéreuse modérée à grave
Traitement des patients adultes par HUKYNDRA lorsque le traitement de fond conventionnel (par ex. azathioprine, 6-mercaptopurine ou glucocorticoïdes) a été insuffisant ou n’a pas été toléré.

Dans les traitements suivants, le HUKYNDRA ne peut être prescrit que par des médecins spécialistes en dermatologie ou des cliniques universitaires/polycliniques dermatologiques:

Psoriasis en plaques sévère
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaques, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). En l'absence de succès thérapeutique après 16 semaines, le traitement doit être interrompu.

Formes actives modérées à sévères d’hidradénite suppurée (maladie de Verneuil)
Traitement des patients adultes n’ayant pas répondu de façon satisfaisante à une antibiothérapie systémique. Le traitement doit être abandonné chez les patients qui n’atteignent pas une réponse HiSCR d’au moins 50 % après 12 semaines. Renouvellement de la garantie de prise en charge des coûts par l’assurance maladie après consultation préalable du médecin-conseil après 52 semaines de traitement ininterrompu.

Autres préparations du groupe

FAQ

Hukyndra est-il remboursé par la caisse-maladie?

Oui, mais sous conditions. Hukyndra figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.

Combien coûte Hukyndra en Suisse?

Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Hukyndra entre CHF 415.80 et CHF 2'405.40 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 367.04 et CHF 2'202.24. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.

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