Vergütet mit LimitationBiosimilarATC L04AB04

Hyrimoz SensoReady

Hyrimoz SensoReady ist ein Biosimilar von Sandoz Pharmaceuticals AG und in der Spezialitätenliste des BAG aufgeführt. Als Nachfolgepräparat eines Biologikums wird es von der Grundversicherung vergütet. Der Publikumspreis liegt je nach Packung zwischen CHF 415.80 und CHF 2'405.40, der Selbstbehalt beträgt 10 Prozent.

Stammdaten

Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code
L04AB04
IT-Gruppe
07.15 Immunosuppressive Stoffe
Wirkstoffe
Adalimumabum
Präparate-Typ
Biosimilar
In der SL seit
01.11.2019
Letzte Preisänderung
01.02.2025
Selbstbehalt
10%

Preise pro Packung

Der Fabrikabgabepreis (FAP) ist der Preis der Zulassungsinhaberin, der Publikumspreis (PP) enthält zusätzlich den Vertriebsanteil und die Mehrwertsteuer. Beide Werte sind BAG-Höchstpreise: teurer darf nicht abgerechnet werden.

Hyrimoz SensoReady Preistabelle Stand 17.09.2026
Darreichungs­formPackungs­grösseFabrik­abgabe­preisPublikums­preisGültig abKat.GTIN
Inj Lös 40 mg/0.4 mlFertpen 0.4 mlCHF 367.04CHF 415.8001.02.2025B7680672590042
Inj Lös 40 mg/0.4 ml2 Fertpen 0.4 mlCHF 734.08CHF 815.2001.02.2025B7680672590059
Inj Lös 40 mg/0.4 ml6 Fertpen 0.4 mlCHF 2'202.24CHF 2'405.4001.02.2025B7680672590066
Inj Lös 40 mg/0.8 mlFertpen 0.8 mlCHF 367.04CHF 415.8001.11.2019B7680672590011
Inj Lös 40 mg/0.8 ml2 Fertpen 0.8 mlCHF 734.08CHF 815.2001.04.2021B7680672590028
Inj Lös 40 mg/0.8 ml6 Fertpen 0.8 mlCHF 2'202.24CHF 2'405.4001.05.2021B7680672590035
Inj Lös 80 mg/0.8mlFertpen 0.8 mlCHF 710.69CHF 787.1501.02.2025B7680672590073

Limitation

Dieses Präparat wird nur unter den folgenden Bedingungen vergütet. Der Text ist der verbindliche Wortlaut des BAG; ausserhalb dieser Bedingungen zahlt die Grundversicherung nicht.

Wortlaut BAGGültig ab 01.02.2025

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar
Die Behandlung mit HYRIMOZ bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit HYRIMOZ ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht.

Aktive rheumatoide Arthritis
Behandlung mit HYRIMOZ, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.

Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren
Behandlung mit HYRIMOZ, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.

Psoriasis-Arthritis
Behandlung mit HYRIMOZ, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war.

Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew)
Behandlung mit HYRIMOZ, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie unzulänglich war oder nicht vertragen wurde.

Aktiver Morbus Crohn
Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten mit HYRIMOZ, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Moderate bis schwere Colitis ulcerosa
Behandlung erwachsener Patienten mit HYRIMOZ, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war oder nicht vertragen wurde.

Die Verschreibung von HYRIMOZ für die folgenden Behandlungen kann nur durch Fachärzte der Dermatologie oder dermatologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen:

Schwere Plaque-Psoriasis
Behandlung erwachsener Patienten mit schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen eine Phototherapie oder eine der folgenden konventionellen systemischen Therapien (Ciclosporin, Methotrexat, Acitretin) keinen therapeutischen Erfolg gezeigt haben. Falls nach 16 Wochen kein therapeutischer Erfolg eingetreten ist, ist die Behandlung abzubrechen.

Aktive, mittelschwere bis schwere Hidradenitis suppurativa (Acne inversa)
Behandlung erwachsener Patienten, wenn die vorausgegangene systemische Therapie mit Antibiotika unzulänglich war. Bei Patienten, die nach 12 Wochen kein Ansprechen nach HiSCR von mindestens 50% zeigen, ist die Behandlung abzubrechen. Nach 52 Wochen ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Weitere Präparate der Gruppe

FAQ

Wird Hyrimoz SensoReady von der Krankenkasse bezahlt?

Ja, aber nur unter Bedingungen. Hyrimoz SensoReady steht mit einer Limitation in der Spezialitätenliste: die Grundversicherung vergütet es nur, wenn die im Limitationstext genannten Voraussetzungen erfüllt sind, teils erst nach Kostengutsprache des Versicherers.

Was kostet Hyrimoz SensoReady in der Schweiz?

Der Publikumspreis ist der vom BAG festgesetzte Höchstpreis und beträgt für Hyrimoz SensoReady zwischen CHF 415.80 und CHF 2'405.40 je Packung. Der Fabrikabgabepreis liegt zwischen CHF 367.04 und CHF 2'202.24. Apotheken dürfen nicht mehr, aber weniger verlangen.

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