Xolair
Xolair è un preparato di riferimento di Novartis Pharma Schweiz AG con almeno un biosimilare in Svizzera e figura nell'elenco delle specialità dell'UFSP. Il prezzo al pubblico varia secondo la confezione tra CHF 194.90 e CHF 741.25; l'aliquota percentuale è del 10 per cento.
Dati di base
- Titolare dell'omologazione
- Novartis Pharma Schweiz AG
- Codice ATC
- R03DX05
- Gruppo IT
- 03.04.50 Altri antiasmatici
- Principi attivi
- Omalizumabum
- Tipo di preparato
- Preparato di riferimento
- Nell'ES dal
- 01.12.2006
- Ultima variazione di prezzo
- 01.02.2026
- Aliquota percentuale
- 10%
Prezzi per confezione
Il prezzo di fabbrica (PF) è il prezzo del titolare dell'omologazione; il prezzo al pubblico (PP) comprende inoltre la parte propria alla distribuzione e l'IVA. Entrambi i valori sono prezzi massimi dell'UFSP: non è consentito fatturare di più.
| Forma farmaceutica | Dimensione della confezione | Prezzo di fabbrica | Prezzo al pubblico | Valido dal | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Inj Lös 75 mg/0.5ml Fertspr | Fertspr 0.5 ml | CHF 166.63 | CHF 194.90 | 01.08.2021 | B | 7680680300015 |
| Inj Lös 75 mg/0.5ml (n Fertspr) | Fertspr 0.5 ml | CHF 166.63 | CHF 194.90 | 01.12.2024 | B | 7680680300046 |
| Inj Lös 150 mg/1ml Fertspr | Fertspr 1 ml | CHF 333.25 | CHF 373.35 | 01.08.2021 | B | 7680680300022 |
| Inj Lös 150 mg/1ml (n Fertspr) | Fertspr 1 ml | CHF 333.25 | CHF 373.35 | 01.12.2024 | B | 7680680300053 |
| Inj Lös 300 mg/2ml (n Fertspr) | Fertspr 2 ml | CHF 666.50 | CHF 741.25 | 01.12.2024 | B | 7680680300039 |
| Trockensub 150 mg c Solv | Durchstf 1 Stk | CHF 333.25 | CHF 373.35 | 01.12.2006 | B | 7680571780032 |
| Inj Lös 150 mg/1ml Fertpen | Fertpen 1 ml | CHF 333.25 | CHF 373.35 | 01.11.2024 | B | 7680692720023 |
| Inj Lös 300 mg/2ml Fertpen | Fertpen 2 ml | CHF 666.50 | CHF 741.25 | 01.11.2024 | B | 7680692720030 |
Limitazione
Questo preparato è rimborsato solo alle condizioni seguenti. Il testo è la formulazione vincolante dell'UFSP; al di fuori di queste condizioni l'assicurazione di base non paga.
Come terapia aggiuntiva negli adulti e nei bambini (a partire dai 6 anni) affetti da asma allergico grave, resistente ad altri trattamenti, qualora, nonostante una terapia quotidiana con elevate dosi di corticosteroidi per via inalatoria e un beta2-agonista a lunga durata d'azione
- presentino un test cutaneo positivo o una reattività in vitro a un aeroallergene perenne E
- una funzione polmonare ridotta (FEV1 - soffrino di frequenti sintomi diurni o di risvegli notturni E
- abbiano avuto esacerbazioni dell'asma.
È necessario prestare attenzione a un dosaggio e a una frequenza di somministrazione adeguati determinati sulla base del valore basale dell'immunoglobulina E (IgE) (UI/ml) sierica misurato prima dell'inizio del trattamento e del peso corporeo (kg), secondo le indicazioni riportate nell'informazione professionale. L'efficacia del trattamento deve essere verificata al più tardi dopo 16 settimane e successivamente una volta all'anno. La decisione di continuare il trattamento con omalizumab deve essere presa sulla base di un netto miglioramento del controllo generale dell'asma. A tal fine, occorre osservare le indicazioni riportate nella sezione “Farmacodinamica” dell'informazione professionale.
Non combinare con altri anticorpi monoclonali per il trattamento dell'asma grave.
Orticaria cronica spontanea (CSU): Orticaria cronica spontanea (CSU) in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con risposta inadeguata al trattamento con antistaminici H1. Prescrizione da parte di uno specialista in allergologia e immunologia clinica o dermatologia e venereologia.
Come terapia aggiuntiva negli adulti e nei bambini (a partire dai 6 anni) affetti da asma allergico grave, resistente ad altri trattamenti, qualora, nonostante una terapia quotidiana con elevate dosi di corticosteroidi per via inalatoria e un beta2-agonista a lunga durata d'azione
- presentino un test cutaneo positivo o una reattività in vitro a un aeroallergene perenne E
- una funzione polmonare ridotta (FEV1 - soffrino di frequenti sintomi diurni o di risvegli notturni E
- abbiano avuto esacerbazioni dell'asma.
È necessario prestare attenzione a un dosaggio e a una frequenza di somministrazione adeguati determinati sulla base del valore basale dell'immunoglobulina E (IgE) (UI/ml) sierica misurato prima dell'inizio del trattamento e del peso corporeo (kg), secondo le indicazioni riportate nell'informazione professionale. L'efficacia del trattamento deve essere verificata al più tardi dopo 16 settimane e successivamente una volta all'anno. La decisione di continuare il trattamento con omalizumab deve essere presa sulla base di un netto miglioramento del controllo generale dell'asma. A tal fine, occorre osservare le indicazioni riportate nella sezione “Farmacodinamica” dell'informazione professionale.
Non combinare con altri anticorpi monoclonali per il trattamento dell'asma grave.
Orticaria cronica spontanea (CSU): Orticaria cronica spontanea (CSU) in adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni con risposta inadeguata al trattamento con antistaminici H1. Prescrizione da parte di uno specialista in allergologia e immunologia clinica o dermatologia e venereologia.
Le penne preriempite Xolair sono destinata esclusivamente all'uso per i pazienti di età pari o superiore a 12 anni.
Altri preparati del gruppo
FAQ
Xolair è pagato dalla cassa malati?
Sì, ma a determinate condizioni. Xolair figura nell'elenco delle specialità con una limitazione: l'assicurazione di base lo rimborsa solo se sono adempiute le condizioni del testo di limitazione, in parte solo dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell'assicuratore.
Quanto costa Xolair in Svizzera?
Il prezzo al pubblico è il prezzo massimo fissato dall'UFSP e per Xolair varia tra CHF 194.90 e CHF 741.25 per confezione. Il prezzo di fabbrica varia tra CHF 166.63 e CHF 666.50. Le farmacie non possono fatturare di più, ma possono fatturare di meno.
Accesso al mercato
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