Revolade
Revolade est une préparation originale de Novartis Pharma Schweiz AG inscrite dans la liste des spécialités de l'OFSP. L'assurance obligatoire des soins rembourse donc le médicament dans le cadre de l'indication autorisée. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 220.10 et CHF 2'508.40; la franchise et une participation de 40 pour cent restent à votre charge.
Données de base
- Titulaire de l'autorisation
- Novartis Pharma Schweiz AG
- Code ATC
- B02BX05
- Groupe IT
- 06.99 Varia
- Substances actives
- Eltrombopagum
- Type de préparation
- Préparation originale
- Dans la LS depuis
- 01.08.2010
- Dernier changement de prix
- 07.08.2026
- Participation
- 40%
Prix par emballage
Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.
| Forme galénique | Taille de l'emballage | Prix de fabrique | Prix public | Valable dès | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Filmtabl 12.5 mg | 14 Stk | CHF 194.92 | CHF 220.10 | 01.04.2019 | A | 7680601220057 |
| Filmtabl 25 mg | 14 Stk | CHF 389.83 | CHF 431.75 | 01.08.2010 | A | 7680601220019 |
| Filmtabl 25 mg | 28 Stk | CHF 779.67 | CHF 847.05 | 01.08.2010 | A | 7680601220026 |
| Filmtabl 50 mg | 14 Stk | CHF 779.67 | CHF 847.05 | 01.08.2010 | A | 7680601220033 |
| Filmtabl 50 mg | 28 Stk | CHF 1'559.34 | CHF 1'677.75 | 01.08.2010 | A | 7680601220040 |
| Filmtabl 75 mg | 28 Stk | CHF 2'339.01 | CHF 2'508.40 | 01.12.2018 | A | 7680601220064 |
Limitation
Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.
Valable pour toutes les indications remboursées:
Un prix de facturation unique a été établi pour REVOLADE. Dans des cas spécifiques (ex. prise en charge de médicaments dans des cas particuliers), si des prix économiques doivent être considérés pour les indications respectives, le titulaire de l'autorisation annoncera les prix à la demande de l'assureur maladie.
Purpura thrombopénique auto-immun (PTI) - Adultes
Pour le traitement des patients adultes présentant un purpura thrombopénique auto-immun (idiopathique) (PTI), réfractaire aux autres traitements (par exemple corticostéroïdes, immunoglobulines ou splénectomie), avec risque hémorragique accru en raison d’une thrombocytopénie prononcée. Le traitement doit être interrompu si le taux plaquettaire n’augmente pas suffisamment après quatre semaines de traitement à une posologie de 75 mg/jour.
Le code d'indication correspondant à cette limitation doit être transmis à l’assureur-maladie.
Purpura thrombopénique auto-immun (PTI) – Enfants à partir de 6 ans
Pour le traitement des patients pédiatriques (6 ans et plus) présentant un purpura thrombopénique auto-immun (idiopathique) (PTI) dont le diagnostic a été posé depuis au moins 6 mois et ayant une tendance pertinente aux hémorragies, n’ayant pas répondu à un traitement établi (par exemple IgIV, corticostéroïdes) et pour lesquels la splénectomie n’est pas une option thérapeutique. La possibilité de réduire la dose doit être régulièrement évaluée chez les patients pédiatriques.
Le code d'indication correspondant à cette limitation doit être transmis à l’assureur-maladie.
Anémie aplasique sévère (AAS) – 1L
Pour le traitement de première intention de l’anémie aplasique sévère (AAS) acquise en association avec un traitement immunosuppresseur standard chez les patients adultes et pédiatriques âgés de 6 ans et plus qui ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques au moment du diagnostic. La durée totale du traitement par Eltrombopag est de 6 mois maximum.
Après approbation des coûts par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Le code d'indication correspondant à cette limitation doit être transmis à l’assureur-maladie.
Anémie aplasique sévère (AAS) – 2L+
Pour le traitement des cytopénies chez les patients adultes atteints d’anémie aplasique sévère (AAS) acquise, réfractaires ou lourdement prétraités et qui ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques au moment du diagnostic. Si aucune réponse hématologique n’est obtenue après 16 semaines de traitement, celui-ci doit être interrompu.
Après approbation des coûts par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.
Le code d'indication correspondant à cette limitation doit être transmis à l’assureur-maladie.
Anémie aplasique sévère (AAS) – 2L+
Pour le traitement des cytopénies chez les patients adultes atteints d’anémie aplasique sévère (AAS) acquise, réfractaires ou lourdement prétraités et qui ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques au moment du diagnostic. Si aucune réponse hématologique n’est obtenue après 16 semaines de traitement, celui-ci doit être interrompu.
Après approbation des coûts par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.
Le code d'indication correspondant à cette limitation être transmis à l’assureur-maladie.
Autres préparations du groupe
FAQ
Revolade est-il remboursé par la caisse-maladie?
Oui, mais sous conditions. Revolade figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.
Combien coûte Revolade en Suisse?
Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Revolade entre CHF 220.10 et CHF 2'508.40 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 194.92 et CHF 2'339.01. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.
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