Vergütet mit LimitationOriginalpräparatATC B02BX05

Revolade

Revolade ist ein Originalpräparat von Novartis Pharma Schweiz AG und steht in der Spezialitätenliste des BAG. Damit vergütet die obligatorische Krankenpflegeversicherung das Medikament im Rahmen der zugelassenen Indikation. Der Publikumspreis liegt je nach Packung zwischen CHF 220.10 und CHF 2'508.40, der Selbstbehalt beträgt 40 Prozent.

Stammdaten

Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
ATC-Code
B02BX05
IT-Gruppe
06.99 Varia
Wirkstoffe
Eltrombopagum
Präparate-Typ
Originalpräparat
In der SL seit
01.08.2010
Letzte Preisänderung
07.08.2026
Selbstbehalt
40%

Preise pro Packung

Der Fabrikabgabepreis (FAP) ist der Preis der Zulassungsinhaberin, der Publikumspreis (PP) enthält zusätzlich den Vertriebsanteil und die Mehrwertsteuer. Beide Werte sind BAG-Höchstpreise: teurer darf nicht abgerechnet werden.

Revolade Preistabelle Stand 17.09.2026
Darreichungs­formPackungs­grösseFabrik­abgabe­preisPublikums­preisGültig abKat.GTIN
Filmtabl 12.5 mg14 StkCHF 194.92CHF 220.1001.04.2019A7680601220057
Filmtabl 25 mg14 StkCHF 389.83CHF 431.7501.08.2010A7680601220019
Filmtabl 25 mg28 StkCHF 779.67CHF 847.0501.08.2010A7680601220026
Filmtabl 50 mg14 StkCHF 779.67CHF 847.0501.08.2010A7680601220033
Filmtabl 50 mg28 StkCHF 1'559.34CHF 1'677.7501.08.2010A7680601220040
Filmtabl 75 mg28 StkCHF 2'339.01CHF 2'508.4001.12.2018A7680601220064

Limitation

Dieses Präparat wird nur unter den folgenden Bedingungen vergütet. Der Text ist der verbindliche Wortlaut des BAG; ausserhalb dieser Bedingungen zahlt die Grundversicherung nicht.

Wortlaut BAGIndikation 19225.XXGültig ab 01.08.2026

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:

Für REVOLADE wurde ein einheitlicher Abrechnungspreis festgelegt. Sind in spezifischen Fällen (z.B. Einzelfallvergütung) die wirtschaftlichen Preise in den jeweiligen Indikationen zu berücksichtigen, gibt die Zulassungsinhaberin auf Aufforderung der Krankenversicherung die Preise bekannt.

Wortlaut BAGIndikation 19225.03Gültig ab 01.08.2026

Immunthrombozytopenische Purpura (ITP) – Erwachsene

Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP), die auf andere Therapieoptionen (z.B. Kortikosteroide, Immunglobuline oder Splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem Blutungsrisiko infolge ausgeprägter Thrombozytopenie. Die Behandlung soIIte abgebrochen werden, wenn nach vierwöchiger Therapie mit 75 mg/Tag die Thrombozytenwerte nicht ausreichend ansteigen.

Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Wortlaut BAGIndikation 19225.04Gültig ab 01.08.2026

Immunthrombozytopenische Purpura (ITP) – Kinder ab 6 Jahren

Zur Behandlung von pädiatrischen Patienten (6 Jahre und älter) mit einer mindestens 6 Monate ab Diagnose dauernden (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP) und relevanter Blutungsneigung, die auf eine etablierte Behandlung (z.B. IVIG, Kortikosteroide) nicht angesprochen haben und für die eine Splenektomie keine Behandlungsoption darstellt.
Dosisreduktionen bei pädiatrischen Patienten müssen regelmässig geprüft werden.

Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Wortlaut BAGIndikation 19225.01Gültig ab 01.08.2026

Schwere aplastische Anämie (SAA) – 1L

Zur Erstlinienbehandlung von erworbener, schwerer aplastischer Anämie (SAA) in Kombination mit einer Standardimmunsuppressionstherapie bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 6 Jahren, die zum Zeitpunkt der Diagnose für eine hämatopoetische Stammzellentransplantation nicht geeignet sind. Die Gesamtdauer der Behandlung mit Eltrombopag beträgt maximal 6 Monate.
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Wortlaut BAGIndikation 19225.02Gültig ab 01.08.2026

Schwere aplastische Anämie (SAA) – 2L+

Zur Behandlung von Zytopenien bei erwachsenen Patienten mit erworbener schwerer aplastischer Anämie (SAA), die entweder refraktär oder stark vorbehandelt sind und für die eine hämatopoetische Stammzell-Transplantation zum Zeitpunkt der Indikationsstellung nicht infrage kommt. Wenn nach 16-wöchiger Behandlung kein hämatologisches Ansprechen erreicht wird, ist die Therapie abzubrechen.
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Weitere Präparate der Gruppe

FAQ

Wird Revolade von der Krankenkasse bezahlt?

Ja, aber nur unter Bedingungen. Revolade steht mit einer Limitation in der Spezialitätenliste: die Grundversicherung vergütet es nur, wenn die im Limitationstext genannten Voraussetzungen erfüllt sind, teils erst nach Kostengutsprache des Versicherers.

Was kostet Revolade in der Schweiz?

Der Publikumspreis ist der vom BAG festgesetzte Höchstpreis und beträgt für Revolade zwischen CHF 220.10 und CHF 2'508.40 je Packung. Der Fabrikabgabepreis liegt zwischen CHF 194.92 und CHF 2'339.01. Apotheken dürfen nicht mehr, aber weniger verlangen.

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