Remboursé avec limitationPréparation originaleATC L04AC24

Omvoh

Omvoh est une préparation originale de Eli Lilly (Suisse) SA inscrite dans la liste des spécialités de l'OFSP. L'assurance obligatoire des soins rembourse donc le médicament dans le cadre de l'indication autorisée. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 1'241.25 et CHF 1'241.25; la franchise et une participation de 10 pour cent restent à votre charge.

Données de base

Titulaire de l'autorisation
Eli Lilly (Suisse) SA
Code ATC
L04AC24
Groupe IT
07.15 Immunosuppresseurs
Substances actives
Mirikizumabum
Type de préparation
Préparation originale
Dans la LS depuis
01.08.2024
Dernier changement de prix
01.08.2026
Participation
10%

Prix par emballage

Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.

Omvoh Tableau des prix État 17.09.2026
Forme galéniqueTaille de l'emballagePrix de fabriquePrix publicValable dèsCat.GTIN
Inf Konz 300 mg/15ml Durchstf1 StkCHF 1'126.23CHF 1'241.2501.02.2026B7680689500010
Inj Lös 100 mg/ml Fertpen2 StkCHF 1'126.23CHF 1'241.2501.02.2026B7680689520018
Inj Lös 200 mg/2 ml Fertpen1 StkCHF 1'126.23CHF 1'241.2501.08.2026B7680689520032

Limitation

Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.

Texte de l'OFSPIndication 21658.01Valable dès le 01.08.2026

Colite ulcéreuse
Seuls des médecins spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour l’induction du traitement de la colite ulcéreuse active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse, une contre-indication ou une intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Une dose maximale de 300 mg par administration toutes les quatre semaines est remboursée.
Si aucune réponse clinique n'est observée après la semaine 24 (soit 6 doses de 300 mg), le traitement doit être interrompu.
Une phase d'induction supplémentaire, composée d'un maximum de 3 doses intraveineuses de 300 mg toutes les quatre semaines, peut être administrée à nouveau chez les patients ayant perdu leur réponse thérapeutique pendant la phase de maintien. Si aucune réponse clinique n'est observée avec ce traitement intraveineux supplémentaire (maximum de 3 doses de 300 mg), le traitement doit être interrompu.
Le code d'indication de cette limitation doit être transmis à l’assurance maladie.

Texte de l'OFSPIndication 21658.02Valable dès le 01.08.2026

Maladie de Crohn
Seuls des médecins spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour l’induction du traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse, une contre-indication ou une intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Une dose maximale de 900 mg par administration (3 paquets de conc perf 300 mg/15ml flac, 1 pièce) toutes les quatre semaines est remboursée.
Si aucune réponse clinique n'est observée après la semaine 12 (soit respectivement 9 paquets de conc perf 300 mg/15ml flac, 1 pièce), le traitement doit être interrompu.
Aucune phase d’induction supplémentaire n’est remboursée.

Eli Lilly (Suisse) SA rembourse Fr. 108.80 par conditionnement d’OMVOH à l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne est assurée au moment de la réception du traitement pour la maladie de Crohn, à la demande de l’assureur. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être récupérée en plus de ce montant. La demande de remboursement doit être faite à partir du moment de l'administration.
Le code d'indication de cette limitation doit être transmis à l’assurance maladie.

Texte de l'OFSPIndication 21670.01Valable dès le 01.08.2026

Colite ulcéreuse
Seuls des médecins spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour la thérapie d’entretien de la colite ulcéreuse active modérée à sévère chez les patients adultes présentant une réponse insuffisante, une perte de réponse, une contre-indication ou une intolérance à un traitement conventionnel ou à un traitement biologique.
Une dose maximale de 200 mg par administration toutes les quatre semaines est remboursée.
La poursuite du traitement par OMVOH au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Seules les présentations de 100 mg/ml, 2 stylos préremplis de 1 ml ou de 200 mg/2ml, 1 stylo prérempli sont remboursées pour la phase d’entretien dans l’indication de la colite ulcéreuse.[MB2.1]
Le code d'indication de cette limitation doit être transmis à l’assurance maladie.

Autres préparations du groupe

FAQ

Omvoh est-il remboursé par la caisse-maladie?

Oui, mais sous conditions. Omvoh figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.

Combien coûte Omvoh en Suisse?

Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Omvoh entre CHF 1'241.25 et CHF 1'241.25 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 1'126.23 et CHF 1'126.23. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.

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