Reimbursed with a limitationOriginator productATC L04AC24

Omvoh

Omvoh is an originator product from Eli Lilly (Suisse) SA and is listed on the FOPH Specialities List. Swiss mandatory health insurance therefore reimburses it within the authorised indication. The public price ranges from CHF 1'241.25 to CHF 1'241.25 depending on the pack; the patient co-payment is 10 per cent plus the deductible.

Core data

Authorisation holder
Eli Lilly (Suisse) SA
ATC code
L04AC24
IT group
07.15 Immunosuppressive Stoffe
Active substances
Mirikizumabum
Preparation type
Originator product
On the SL since
01/08/2024
Last price change
01/08/2026
Co-payment
10%

Prices per pack

The ex-factory price is the authorisation holder's price; the public price adds the distribution share and VAT. Both are FOPH maximum prices: nothing above them may be charged.

Omvoh Price table As of 17/09/2026
Dosage formPack sizeEx-factory pricePublic priceValid fromCat.GTIN
Inf Konz 300 mg/15ml Durchstf1 StkCHF 1'126.23CHF 1'241.2501/02/2026B7680689500010
Inj Lös 100 mg/ml Fertpen2 StkCHF 1'126.23CHF 1'241.2501/02/2026B7680689520018
Inj Lös 200 mg/2 ml Fertpen1 StkCHF 1'126.23CHF 1'241.2501/08/2026B7680689520032

Limitation

This preparation is reimbursed only under the conditions below. The text is the binding FOPH wording; outside those conditions basic insurance does not pay.

The FOPH publishes limitation texts in German, French and Italian only. The German wording is reproduced verbatim below.

FOPH wordingIndication 21658.01Valid from 01/08/2026

Colitis Ulcerosa
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Zur Therapieeinleitung zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.
Es wird maximal eine Dosis von 300 mg pro Verabreichung alle vier Wochen vergütet. Falls nach Woche 24 (respektive 6 Dosen zu 300 mg) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.
Eine erneute Induktionsphase bestehend aus maximal 3 intravenösen Dosen zu 300 mg alle vier Wochen, kann bei Patienten mit Verlust des therapeutischen Ansprechens während der Erhaltungsphase erneut verabreicht werden. Falls mit dieser zusätzlichen intravenösen Therapie (maximal 3 Dosen zu 300 mg) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.
Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

FOPH wordingIndication 21658.02Valid from 01/08/2026

Morbus Crohn
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Zur Therapieeinleitung zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden.
Es wird zur Therapieeinleitung maximal eine Dosis von 900 mg (3 Packungen Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) zur intravenösen Anwendung alle 4 Wochen vergütet.
Falls nach 12 Wochen (respektive 9 Packungen OMVOH Inf Konz 300 mg/15ml, 1 Stk.) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden.
Eine erneute Induktionsphase wird nicht vergütet.

Die Firma Eli Lilly (Suisse) SA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung in der Indikation Morbus Crohn bezogenen Packung OMVOH einen Anteil von Fr. 108.80 pro Packung zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.
Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

FOPH wordingIndication 21670.01Valid from 01/08/2026

Colitis Ulcerosa
Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/Polikliniken erfolgen.
Erhaltungstherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, bei denen konventionelle Therapien oder die Behandlung mit einem Biologikum ungenügend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen, kontraindiziert sind oder nicht vertragen wurden. 
Es wird maximal eine Dosis von 200 mg pro Verabreichung alle 4 Wochen vergütet.
Eine Weiterbehandlung mit OMOVH nach einem Jahr bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Es werden ausschliesslich die Packungen zu 100 mg/ml, 2 Fertigpen zu 1 ml oder 200 mg/2 ml, 1 Fertigpen zu 2 ml für die Erhaltungsphase in der Indikation Colitis Ulcerosa vergütet.
Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

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FAQ

Is Omvoh covered by Swiss health insurance?

Yes, but only under conditions. Omvoh is on the Specialities List with a limitation: basic insurance reimburses it only when the conditions in the limitation text are met, in some cases only after the insurer has granted cost approval.

What does Omvoh cost in Switzerland?

The public price is the maximum price set by the FOPH and for Omvoh ranges from CHF 1'241.25 to CHF 1'241.25 per pack. The ex-factory price ranges from CHF 1'126.23 to CHF 1'126.23. Pharmacies may not charge more, but may charge less.

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