Ninlaro
Ninlaro est une préparation originale de Takeda Pharma AG inscrite dans la liste des spécialités de l'OFSP. L'assurance obligatoire des soins rembourse donc le médicament dans le cadre de l'indication autorisée. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 5'269.60 et CHF 5'269.60; la franchise et une participation de 10 pour cent restent à votre charge.
Données de base
- Titulaire de l'autorisation
- Takeda Pharma AG
- Code ATC
- L01XG03
- Groupe IT
- 07.16.10 Cytostatica
- Substances actives
- Ixazomibum
- Type de préparation
- Préparation originale
- Dans la LS depuis
- 01.04.2018
- Dernier changement de prix
- 01.07.2025
- Participation
- 10%
Prix par emballage
Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.
| Forme galénique | Taille de l'emballage | Prix de fabrique | Prix public | Valable dès | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kaps 2.3 mg | 3 Stk | CHF 4'836.08 | CHF 5'269.60 | 01.07.2025 | A | 7680659590010 |
| Kaps 3 mg | 3 Stk | CHF 4'836.08 | CHF 5'269.60 | 01.07.2025 | A | 7680659590027 |
| Kaps 4 mg | 3 Stk | CHF 4'836.08 | CHF 5'269.60 | 01.07.2025 | A | 7680659590034 |
Limitation
Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.
NINLARO est remboursé lorsqu’il est utilisé en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire qui
- ont reçu au moins un traitement antérieur et présentent des caractéristiques à haut risque (définies comme un haut risque cytogénétique risque élevé de (del17, t4;14, t14;16) ou 1q21 ou stade ISS III)
ou
- ont reçu au moins deux traitements antérieurs.
En dehors des études cliniques contrôlées, NINLARO n'est pas recommandé pour le traitement d'entretien du myélome multiple.
Le schéma posologique et le dosage pour le traitement combiné doivent être conformes aux indications de l’information professionnelle.
Si la maladie progresse ou si des toxicités inacceptables surviennent, le traitement par NINLARO doit être interrompu.
Takeda Pharma AG rembourse un montant de Fr. 713.53 pour chaque emballage de NINLARO acheté dans le cadre du traitement combiné de NINLARO avec le lénalidomide, sur la première demande de l’assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l’administration. Le remboursement de la taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigé en sus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être faite à partir de la date de l'administration.
Le code suivant doit être transmis à l’assurance maladie: 20593.01
FAQ
Ninlaro est-il remboursé par la caisse-maladie?
Oui, mais sous conditions. Ninlaro figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.
Combien coûte Ninlaro en Suisse?
Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Ninlaro entre CHF 5'269.60 et CHF 5'269.60 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 4'836.08 et CHF 4'836.08. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.
Accès au marché
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