Vergütet mit LimitationOriginalpräparatATC L01XG03

Ninlaro

Ninlaro ist ein Originalpräparat von Takeda Pharma AG und steht in der Spezialitätenliste des BAG. Damit vergütet die obligatorische Krankenpflegeversicherung das Medikament im Rahmen der zugelassenen Indikation. Der Publikumspreis liegt je nach Packung zwischen CHF 5'269.60 und CHF 5'269.60, der Selbstbehalt beträgt 10 Prozent.

Stammdaten

Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
ATC-Code
L01XG03
IT-Gruppe
07.16.10 Cytostatica
Wirkstoffe
Ixazomibum
Präparate-Typ
Originalpräparat
In der SL seit
01.04.2018
Letzte Preisänderung
01.07.2025
Selbstbehalt
10%

Preise pro Packung

Der Fabrikabgabepreis (FAP) ist der Preis der Zulassungsinhaberin, der Publikumspreis (PP) enthält zusätzlich den Vertriebsanteil und die Mehrwertsteuer. Beide Werte sind BAG-Höchstpreise: teurer darf nicht abgerechnet werden.

Ninlaro Preistabelle Stand 17.09.2026
Darreichungs­formPackungs­grösseFabrik­abgabe­preisPublikums­preisGültig abKat.GTIN
Kaps 2.3 mg3 StkCHF 4'836.08CHF 5'269.6001.07.2025A7680659590010
Kaps 3 mg3 StkCHF 4'836.08CHF 5'269.6001.07.2025A7680659590027
Kaps 4 mg3 StkCHF 4'836.08CHF 5'269.6001.07.2025A7680659590034

Limitation

Dieses Präparat wird nur unter den folgenden Bedingungen vergütet. Der Text ist der verbindliche Wortlaut des BAG; ausserhalb dieser Bedingungen zahlt die Grundversicherung nicht.

Wortlaut BAGIndikation 20593.01Gültig ab 01.07.2025

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
NINLARO wird in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Multiplem Myelom, die
- mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben und Hochrisikomerkmale (definiert als erhöhtes zytogenetisches Risiko hohes Risiko für (del17, t4;14, t14;16) oder 1q21 oder ISS-Stadium III) aufweisen,
oder
- die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben.

NINLARO ist ausserhalb kontrollierter klinischer Studien nicht für die Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom empfohlen.

Dosierungsschema und Dosierung für die Kombinationstherapie sollen nach Angaben der Fachinformation erfolgen.
Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit NINLARO abgebrochen werden.

Die Takeda Pharma AG erstattet im Rahmen der Kombinationstherapie von NINLARO mit Lenalidomid dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung NINLARO einen Betrag in der Höhe von Fr. 713.53 zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20593.01

FAQ

Wird Ninlaro von der Krankenkasse bezahlt?

Ja, aber nur unter Bedingungen. Ninlaro steht mit einer Limitation in der Spezialitätenliste: die Grundversicherung vergütet es nur, wenn die im Limitationstext genannten Voraussetzungen erfüllt sind, teils erst nach Kostengutsprache des Versicherers.

Was kostet Ninlaro in der Schweiz?

Der Publikumspreis ist der vom BAG festgesetzte Höchstpreis und beträgt für Ninlaro zwischen CHF 5'269.60 und CHF 5'269.60 je Packung. Der Fabrikabgabepreis liegt zwischen CHF 4'836.08 und CHF 4'836.08. Apotheken dürfen nicht mehr, aber weniger verlangen.

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