Rybrevant SC

Für alle vergütungspflichtigen Indikationen gilt:
Patienten können bis zum Auftreten einer Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität behandelt werden.
Amivantamab wird nicht vergütet bei Progress unter einer vorangegangenen Therapie mit Amivantamab (als Kombinations- oder Monotherapie).
Die Behandlungen bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.
Eine Kostengutsprache hat den entsprechenden Indikationscode (22089.XX) zu enthalten.

Für RYBREVANT SC bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt.
Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung RYBREVANT SC einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattungen bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

1L NSCLC (in Kombination mit Lazertinib)
Amivantamab wird vergütet in Kombination mit Lazertinib zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Amivantamab in Kombination mit Lazertinib wird nicht vergütet bei vorangegangener Therapie mit einem TKI in derselben Indikation.
Die Packung zu 1600 mg/10 ml wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit einem Körpergewicht von unter 80 kg (Ausgangswert).
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22089.04

2L NSCLC (Monotherapie)
Amivantamab wird vergütet als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem oder nicht-resezierbarem NSCLC mit aktivierenden Insertionsmutationen im Exon 20 des Gens des Rezeptors für den epidermalen Wachstumsfaktor (EGFR), bei denen die Krankheit während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist.
Die Packung zu 1600 mg/10 ml wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit einem Körpergewicht von unter 80 kg (Ausgangswert).
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22089.01

1L NSCLC (in Kombination mit Lazertinib)
Amivantamab wird vergütet in Kombination mit Lazertinib zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, nicht-plattenepithelialem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Amivantamab in Kombination mit Lazertinib wird nicht vergütet bei vorangegangener Therapie mit einem TKI in derselben Indikation.
Die Packung zu 2240 mg/14 ml wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit einem Körpergewicht von 80 kg oder mehr (Ausgangswert).
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22089.04

2L NSCLC (Monotherapie)
Amivantamab wird vergütet als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit metastasierendem oder nicht-resezierbarem NSCLC mit aktivierenden Insertionsmutationen im Exon 20 des Gens des Rezeptors für den epidermalen Wachstumsfaktor (EGFR), bei denen die Krankheit während oder nach einer platinhaltigen Chemotherapie fortgeschritten ist.
Die Packung zu 2240 mg/14 ml wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit einem Körpergewicht von 80 kg oder mehr (Ausgangswert).
Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 22089.01