Remboursé avec limitationPréparation originaleATC L04AF01

Xeljanz

Xeljanz est une préparation originale de Pfizer AG inscrite dans la liste des spécialités de l'OFSP. L'assurance obligatoire des soins rembourse donc le médicament dans le cadre de l'indication autorisée. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 460.30 et CHF 763.40; la franchise et une participation de 10 pour cent restent à votre charge.

Données de base

Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
Code ATC
L04AF01
Groupe IT
07.15 Immunosuppresseurs
Substances actives
Tofacitinibum
Type de préparation
Préparation originale
Dans la LS depuis
01.08.2013
Dernier changement de prix
01.03.2026
Participation
10%

Prix par emballage

Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.

Xeljanz Tableau des prix État 17.09.2026
Forme galéniqueTaille de l'emballagePrix de fabriquePrix publicValable dèsCat.GTIN
Filmtabl 5 mg56 StkCHF 410.28CHF 460.3001.08.2013B7680626300017
Filmtabl 10 mg56 StkCHF 690.40CHF 763.4001.09.2019B7680626300048

Limitation

Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.

Texte de l'OFSPValable dès le 01.09.2023

Le traitement exige une garantie préalable de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil. Une combinaison avec des DMARD biologiques ou des DMARD synthétiques ciblés n'est pas remboursé.

Texte de l'OFSPIndication 20037.01Valable dès le 01.09.2023

Polyarthrite rhumatoïde (seulement dosage à 5 mg):
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament.
En monothérapie ou en association à des antirhumatismaux de fond non biologiques (y compris méthotrexate) chez des patients adultes présentant une polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur par le méthotrexate ou ne l’ont pas toléré.

Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20037.01

Texte de l'OFSPIndication 20037.02Valable dès le 01.09.2023

Colite ulcéreuse (dosages à 5 mg et 10 mg):
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de gastroentérologie sont habilités à prescrire ce médicament.
Traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère, qui n’ont pas présenté de réponse suffisante ou ne répondent plus à un traitement précédent par des corticostéroïdes, l’azathioprine (AZA), la 6-mercaptopurine (6-MP) ou un antagoniste du facteur de nécrose tumorale (TNF) ou ne l’ont pas toléré.
Si aucune réponse clinique n’est constatée jusqu’à la semaine 16, le traitement d’induction doit être arrêté.
Le traitement par la dose augmentée à 10 mg deux fois par jour après la semaine 16, ainsi qu’une poursuite du traitement par Xeljanz au-delà d’une année nécessitent la garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20037.02

Texte de l'OFSPIndication 20037.03Valable dès le 01.09.2023

Arthrite psoriasique (seulement dosage à 5 mg):
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament.
Pour le traitement de patients adultes atteints d’arthrite psoriasique active en association avec un DMARD synthétique conventionnel pour améliorer les symptômes et la capacité fonctionnelle physique, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante à un traitement précédent par un DMARD ou ne l’ont pas toléré.

Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20037.03

Texte de l'OFSPIndication 20037.04Valable dès le 01.09.2023

Spondylarthrite ankylosante (seulement dosage à 5 mg):
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament.
Pour le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) active et sévère dont la réponse aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et à au moins un inhibiteur du TNF (TNFi) est insuffisante ou qui ne les ont pas tolérés.

Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20037.04

Autres préparations du groupe

FAQ

Xeljanz est-il remboursé par la caisse-maladie?

Oui, mais sous conditions. Xeljanz figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.

Combien coûte Xeljanz en Suisse?

Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Xeljanz entre CHF 460.30 et CHF 763.40 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 410.28 et CHF 690.40. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.

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