Tofacitinib Devatis
Tofacitinib Devatis est un générique de Devatis AG inscrit dans la liste des spécialités de l'OFSP. L'assurance de base le rembourse dans le cadre de l'indication autorisée. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 422.05 et CHF 699.00; la participation est de 10 pour cent.
Données de base
- Titulaire de l'autorisation
- Devatis AG
- Code ATC
- L04AF01
- Groupe IT
- 07.15 Immunosuppresseurs
- Substances actives
- Tofacitinibum
- Type de préparation
- Générique
- Dans la LS depuis
- 01.02.2026
- Dernier changement de prix
- 01.02.2026
- Participation
- 10%
Prix par emballage
Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.
| Forme galénique | Taille de l'emballage | Prix de fabrique | Prix public | Valable dès | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Filmtabl 5 mg | Blist 56 Stk | CHF 372.99 | CHF 422.05 | 01.02.2026 | B | 7680692130013 |
| Filmtabl 10 mg | Blist 56 Stk | CHF 627.64 | CHF 699.00 | 01.02.2026 | B | 7680692130020 |
Limitation
Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament.
En monothérapie ou en association à des antirhumatismaux de fond non biologiques (y compris méthotrexate) chez des patients adultes présentant une polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur par le méthotrexate ou ne l’ont pas toléré.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.01
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de gastroentérologie sont habilités à prescrire ce médicament.
Traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère, qui n’ont pas présenté de réponse suffisante ou ne répondent plus à un traitement précédent par des corticostéroïdes, l’azathioprine (AZA), la 6-mercaptopurine (6-MP) ou un antagoniste du facteur de nécrose tumorale (TNF) ou ne l’ont pas toléré.
Si aucune réponse clinique n’est constatée jusqu’à la semaine 16, le traitement d’induction doit être arrêté.
Le traitement par la dose augmentée à 10 mg deux fois par jour après la semaine 16, ainsi qu’une poursuite du traitement par TOFACITINIB DEVATIS au-delà d’une année nécessitent la garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.02
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament.
Pour le traitement de patients adultes atteints d’arthrite psoriasique active en association avec un DMARD synthétique conventionnel pour améliorer les symptômes et la capacité fonctionnelle physique, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante à un traitement précédent par un DMARD ou ne l’ont pas toléré.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.03
Autres préparations du groupe
FAQ
Tofacitinib Devatis est-il remboursé par la caisse-maladie?
Oui, mais sous conditions. Tofacitinib Devatis figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.
Combien coûte Tofacitinib Devatis en Suisse?
Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Tofacitinib Devatis entre CHF 422.05 et CHF 699.00 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 372.99 et CHF 627.64. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.
Accès au marché
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