Remboursé avec limitationGénériqueATC L04AF01

Tofacitinib Devatis

Tofacitinib Devatis est un générique de Devatis AG inscrit dans la liste des spécialités de l'OFSP. L'assurance de base le rembourse dans le cadre de l'indication autorisée. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 422.05 et CHF 699.00; la participation est de 10 pour cent.

Données de base

Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
Code ATC
L04AF01
Groupe IT
07.15 Immunosuppresseurs
Substances actives
Tofacitinibum
Type de préparation
Générique
Dans la LS depuis
01.02.2026
Dernier changement de prix
01.02.2026
Participation
10%

Prix par emballage

Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.

Tofacitinib Devatis Tableau des prix État 17.09.2026
Forme galéniqueTaille de l'emballagePrix de fabriquePrix publicValable dèsCat.GTIN
Filmtabl 5 mgBlist 56 StkCHF 372.99CHF 422.0501.02.2026B7680692130013
Filmtabl 10 mgBlist 56 StkCHF 627.64CHF 699.0001.02.2026B7680692130020

Limitation

Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.

Texte de l'OFSPValable dès le 01.02.2026

Le traitement exige une garantie préalable de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire pour le traitement par TOFACITINIB DEVATIS s'il existe déjà une garantie de prise en charge pour la préparation originale ou un autre générique dans la même indication. Une combinaison avec des DMARD biologiques ou des DMARD synthétiques ciblés n'est pas remboursé.

Texte de l'OFSPValable dès le 01.02.2026

Polyarthrite rhumatoïde (seulement dosage à 5 mg):
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament.
En monothérapie ou en association à des antirhumatismaux de fond non biologiques (y compris méthotrexate) chez des patients adultes présentant une polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, qui n’ont pas répondu à un traitement antérieur par le méthotrexate ou ne l’ont pas toléré.

Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.01

Texte de l'OFSPValable dès le 01.02.2026

Colite ulcéreuse (dosages à 5 mg et 10 mg):
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de gastroentérologie sont habilités à prescrire ce médicament.
Traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère, qui n’ont pas présenté de réponse suffisante ou ne répondent plus à un traitement précédent par des corticostéroïdes, l’azathioprine (AZA), la 6-mercaptopurine (6-MP) ou un antagoniste du facteur de nécrose tumorale (TNF) ou ne l’ont pas toléré.
Si aucune réponse clinique n’est constatée jusqu’à la semaine 16, le traitement d’induction doit être arrêté.
Le traitement par la dose augmentée à 10 mg deux fois par jour après la semaine 16, ainsi qu’une poursuite du traitement par TOFACITINIB DEVATIS au-delà d’une année nécessitent la garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.02

Texte de l'OFSPValable dès le 01.02.2026

Arthrite psoriasique (seulement dosage à 5 mg):
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques de rhumatologie sont habilités à prescrire ce médicament.
Pour le traitement de patients adultes atteints d’arthrite psoriasique active en association avec un DMARD synthétique conventionnel pour améliorer les symptômes et la capacité fonctionnelle physique, chez les patients ayant présenté une réponse insuffisante à un traitement précédent par un DMARD ou ne l’ont pas toléré.

Le code d'indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 22064.03

Autres préparations du groupe

FAQ

Tofacitinib Devatis est-il remboursé par la caisse-maladie?

Oui, mais sous conditions. Tofacitinib Devatis figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.

Combien coûte Tofacitinib Devatis en Suisse?

Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Tofacitinib Devatis entre CHF 422.05 et CHF 699.00 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 372.99 et CHF 627.64. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.

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