Stelara
Stelara est une préparation de référence de Janssen-Cilag AG disposant d'au moins un biosimilaire en Suisse et figure dans la liste des spécialités de l'OFSP. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 1'540.15 et CHF 1'540.15; la participation est de 10 pour cent.
Données de base
- Titulaire de l'autorisation
- Janssen-Cilag AG
- Code ATC
- L04AC05
- Groupe IT
- 07.15 Immunosuppresseurs
- Substances actives
- Ustekinumabum
- Type de préparation
- Préparation de référence
- Dans la LS depuis
- 01.02.2011
- Dernier changement de prix
- 01.05.2026
- Participation
- 10%
Prix par emballage
Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.
| Forme galénique | Taille de l'emballage | Prix de fabrique | Prix public | Valable dès | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Inj Lös 45 mg/0.5ml | Fertspr 0.5 ml | CHF 1'401.06 | CHF 1'540.15 | 01.02.2011 | B | 7680612670018 |
| Inj Lös 90 mg/ml | Fertspr 1 ml | CHF 1'401.06 | CHF 1'540.15 | 01.02.2011 | B | 7680612670025 |
| Inf Konz 130 mg/26ml | Durchstf 1 Stk | CHF 1'401.06 | CHF 1'540.15 | 01.07.2017 | B | 7680661350015 |
| Inj Lös 45 mg/0.5ml | Durchstf 1 Stk | CHF 1'401.06 | CHF 1'540.15 | 01.10.2017 | B | 7680590660032 |
| Inj Lös 45 mg/0.5ml | Fertpen 0.5 ml | CHF 1'401.06 | CHF 1'540.15 | 01.05.2024 | B | 7680693820012 |
| Inj Lös 90 mg/ml | Fertpen 1 ml | CHF 1'401.06 | CHF 1'540.15 | 01.05.2024 | B | 7680693820029 |
Limitation
Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.
Pour le traitement des adultes, la seringue préremplie, le stylo prérempli ou le flacon perforable sont remboursés. Pour le traitement des enfants à partir de 6 ans ≥ 60 kg la seringue préremplie ou le flacon perforable sont remboursés. Pour le traitement d’enfants
Traitement des patients adultes et des enfants à partir de 6 ans atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). Le traitement doit être interrompu si aucun succès thérapeutique n’est obtenu après 28 semaines de traitement.
Seuls les spécialistes en dermatologie ou des hôpitaux universitaires/policliniques dermatologiques sont habilités à prescrire ce médicament.
Traitement du rhumatisme psoriasique actif chez des patients adultes en monothérapie ou en combinaison avec du méthotrexate (MTX), lorsque la réponse à un précédent traitement antirhumatismal modifiant le cours de la maladie (DMARDs) a été insuffisante.
Seuls des spécialistes en rhumatologie ou des hôpitaux/polycliniques universitaires sont habilités à prescrire ce médicament.
Traitement de patients adultes atteints de maladie de Crohn active modérée à sévère chez lesquels des thérapies conventionnelles ou le traitement par un antagoniste du TNF-α n'ont pas provoqué de réponse suffisante ou n'ont plus provoqué de réponse, sont contre-indiqués ou n'ont pas été tolérés.
Un raccourcissement de l'intervalle de dosage à huit semaines chez les patients avec activité inflammatoire muqueuse ou systémique élevée ainsi qu'une prolongation d'un an du traitement par STELARA nécessitent une garantie de prise en charge des coûts par l'assurance maladie après consultation du médecin-conseil.
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des hôpitaux/polycliniques universitaires sont habilités à prescrire ce médicament.
Traitement des patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère chez lesquels les traitements conventionnels ou le traitement par un agent biologique ont eu une réponse insuffisante, ne répondent plus, sont contre-indiqués ou n'ont pas été tolérés.
Si aucune réponse clinique n'est observée après 2 doses ou 16 semaines après la première dose (traitement d'induction), le traitement doit être interrompu.
Un raccourcissement de l'intervalle de dosage à huit semaines dans le cadre du traitement d'entretien chez les patients présentant une activité inflammatoire muqueuse et systémique élevée ainsi qu'une poursuite du traitement par STELARA après un an nécessitent une garantie de prise en charge par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
La prescription ne peut être effectuée que par des médecins spécialistes en gastroentérologie ou des cliniques/policliniques universitaires.
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FAQ
Stelara est-il remboursé par la caisse-maladie?
Oui, mais sous conditions. Stelara figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.
Combien coûte Stelara en Suisse?
Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Stelara entre CHF 1'540.15 et CHF 1'540.15 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 1'401.06 et CHF 1'401.06. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.
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