附限制条件报销原研药产品ATC L01FA01

MabThera subkutan

MabThera subkutan 是 Roche Pharma (Schweiz) AG 的原研产品,已列入 FOPH 特殊药品目录。因此,瑞士法定医疗保险在获准适应症范围内对其予以报销。根据包装不同,公共价格为 CHF 1'666.05 至 CHF 1'666.05;患者需支付 10% 的共付额,另加免赔额。

核心数据

上市许可持有人
Roche Pharma (Schweiz) AG
ATC代码
L01FA01
IT组
07.16.10 Cytostatica
活性成分
Rituximabum
制剂类型
原研药产品
列入 SL 的日期
2017/01/01
最近价格变更
2024/02/01
自付比例
10%

每包装价格

出厂价是上市许可持有人的价格;公共价格在此基础上加上配送份额和增值税。两者均为 FOPH 最高价格:不得收取高于该价格的费用。

MabThera subkutan 价格表 截至 2026/09/17
剂型包装规格出厂价公共价格生效日期类别GTIN
Inj Lös 1400 mg/11.7 ml s.c.Durchstf 1 StkCHF 1'516.83CHF 1'666.052017/01/01A7680658130019

限制

该制剂仅在以下条件下报销。以下文字是具有约束力的 FOPH 表述;不符合这些条件时,基本保险不予支付。

FOPH 仅以德语、法语和意大利语公布限制文本。以下逐字转载德语表述。

FOPH 表述自 2018/10/01 起生效

Behandlung von vorgängig unbehandelten symptomatischen Patienten mit CD20 positivem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination mit CVP (Cyclophosphamid, Vincristin, Prednison) oder CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Prednison). Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit Rituximab Monotherapie über 2 Jahre verabreicht werden.

Erhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III - IV), die auf eine Induktionstherapie mit CHOP oder R-CHOP angesprochen haben.

Behandlung von Patienten mit CD20 positivem aggressivem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom (Typ: DLBCL) in Kombination mit einer CHOP ähnlichen Standard-Chemotherapie.

Generell gilt:
Der erste Zyklus ist als intravenöse Infusion in einer Dosierung von 375mg/m2 Körperoberfläche zu verabreichen, darauffolgende Zyklen mit MabThera subkutan in fixer Dosierung zu 1400mg.

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FAQ

MabThera subkutan 是否由瑞士医疗保险报销?

是,但仅在满足条件时。MabThera subkutan 已列入带有限制条件的特殊药品目录:只有在满足限制文本中的条件时,基本保险才予以报销;在某些情况下,还必须先获得保险人对费用的批准。

MabThera subkutan 在瑞士的价格是多少?

公共价格是 FOPH 设定的最高价格,MabThera subkutan 每包装的公共价格为 CHF 1'666.05 至 CHF 1'666.05。出厂价为 CHF 1'516.83 至 CHF 1'516.83。药房不得收取更高价格,但可以收取更低价格。

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市场准入

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