附限制条件报销原研药产品ATC C03DA05

Kerendia

Kerendia 是 Bayer (Schweiz) AG 的原研产品,已列入 FOPH 特殊药品目录。因此,瑞士法定医疗保险在获准适应症范围内对其予以报销。根据包装不同,公共价格为 CHF 61.80 至 CHF 175.20;患者需支付 10% 的共付额,另加免赔额。

核心数据

上市许可持有人
Bayer (Schweiz) AG
ATC代码
C03DA05
IT组
05.01 Diuretica
活性成分
Finerenonum
制剂类型
原研药产品
列入 SL 的日期
2023/06/01
最近价格变更
2023/06/01
自付比例
10%

每包装价格

出厂价是上市许可持有人的价格;公共价格在此基础上加上配送份额和增值税。两者均为 FOPH 最高价格:不得收取高于该价格的费用。

Kerendia 价格表 截至 2026/09/17
剂型包装规格出厂价公共价格生效日期类别GTIN
Filmtabl 10 mgBlist 28 StkCHF 41.72CHF 61.802023/06/01B7680681300014
Filmtabl 10 mgBlist 98 StkCHF 146.02CHF 175.202023/06/01B7680681300021
Filmtabl 20 mgBlist 28 StkCHF 41.72CHF 61.802023/06/01B7680681300045
Filmtabl 20 mgBlist 98 StkCHF 146.02CHF 175.202023/06/01B7680681300052

限制

该制剂仅在以下条件下报销。以下文字是具有约束力的 FOPH 表述;不符合这些条件时,基本保险不予支付。

FOPH 仅以德语、法语和意大利语公布限制文本。以下逐字转载德语表述。

FOPH 表述自 2023/06/01 起生效

KERENDIA wird vergütet zur Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus.

Kriterien für die Therapieeinleitung:
• Serumkaliumspiegel ≤ 5 mmol/l
• chronische Nierenerkrankung seit mindestens 3 Monaten
• eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 30 mg/g oder
• eGFR von 25-75 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300 mg/g
• Vorbehandlung mit einer maximal verträglichen zugelassenen Dosis eines Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmers oder eines Angiotensinrezeptorblockers
• In Kombination mit SGLT2-Inhibitoren nur bei Patienten mit eGFR von 25-59 ml/min/1.73m2 und einen Albumin-Kreatinin-Quotient im Urin von > 300mg/g

FAQ

Kerendia 是否由瑞士医疗保险报销?

是,但仅在满足条件时。Kerendia 已列入带有限制条件的特殊药品目录:只有在满足限制文本中的条件时,基本保险才予以报销;在某些情况下,还必须先获得保险人对费用的批准。

Kerendia 在瑞士的价格是多少?

公共价格是 FOPH 设定的最高价格,Kerendia 每包装的公共价格为 CHF 61.80 至 CHF 175.20。出厂价为 CHF 41.72 至 CHF 146.02。药房不得收取更高价格,但可以收取更低价格。

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