Rimborsato con limitazionePreparato originaleATC D11AH12
Nemluvio
Nemluvio è un preparato originale di Galderma SA iscritto nell'elenco delle specialità dell'UFSP. L'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie rimborsa quindi il medicamento nel quadro dell'indicazione omologata. Il prezzo al pubblico varia secondo la confezione tra CHF 2'088.75 e CHF 2'088.75; restano a carico franchigia e aliquota percentuale del 10 per cento.
Dati di base
- Titolare dell'omologazione
- Galderma SA
- Codice ATC
- D11AH12
- Gruppo IT
- 07.15 Immunosoppressori
- Principi attivi
- Nemolizumabum
- Tipo di preparato
- Preparato originale
- Nell'ES dal
- 01.07.2025
- Ultima variazione di prezzo
- 01.10.2025
- Aliquota percentuale
- 10%
Prezzi per confezione
Il prezzo di fabbrica (PF) è il prezzo del titolare dell'omologazione; il prezzo al pubblico (PP) comprende inoltre la parte propria alla distribuzione e l'IVA. Entrambi i valori sono prezzi massimi dell'UFSP: non è consentito fatturare di più.
| Forma farmaceutica | Dimensione della confezione | Prezzo di fabbrica | Prezzo al pubblico | Valido dal | Cat. | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Trockensub 30 mg c Solv Fertpen | Fertpen 1 Stk | CHF 1'905.50 | CHF 2'088.75 | 01.07.2025 | B | 7680697070017 |
Limitazione
Questo preparato è rimborsato solo alle condizioni seguenti. Il testo è la formulazione vincolante dell'UFSP; al di fuori di queste condizioni l'assicurazione di base non paga.
Il trattamento necessita la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattia, previa consultazione del medico di fiducia. Tale garanzia di assunzione dei costi deve contenere il codice di indicazione corrispondente (21912.XX).
La diagnosi, la prescrizione e il controllo del trattamento con NEMLUVIO nelle indicazioni seguenti possono avvenire esclusivamente da parte di un medico specialista in dermatologia e venereologia o da un medico specialista in allergologia e immunologia clinica.
NEMLUVIO non è rimborsato in combinazione con altri medicamenti sistemici per il trattamento della dermatite atopica o del prurigo nodulare.
Dopo 52 settimane di terapia ininterrotta con NEMLUVIO, è necessario ottenere una nuova garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattia, previa consultazione del medico di fiducia.
La diagnosi, la prescrizione e il controllo del trattamento con NEMLUVIO nelle indicazioni seguenti possono avvenire esclusivamente da parte di un medico specialista in dermatologia e venereologia o da un medico specialista in allergologia e immunologia clinica.
NEMLUVIO non è rimborsato in combinazione con altri medicamenti sistemici per il trattamento della dermatite atopica o del prurigo nodulare.
Dopo 52 settimane di terapia ininterrotta con NEMLUVIO, è necessario ottenere una nuova garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattia, previa consultazione del medico di fiducia.
Dermatite atopica - Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni (senza modello di prezzo)
NEMLUVIO è rimborsato in una dose iniziale di 60 mg ciascuna come iniezione sottocutanea (due iniezioni da 30 mg ciascuna) nella settimana 0, seguita da una dose di 30 mg come iniezione sottocutanea ogni quattro settimane fino alla settimana 16 e successivamente in una dose di mantenimento di 30 mg come iniezione sottocutanea ogni quattro settimane, per il trattamento di pazienti adulti e adolescenti (a partire dall'età di 12 anni e con un peso corporeo di almeno 30 kg) affetti da dermatite atopica grave (IGA 4 sulla scala IGA da 0 a 4 o SCORAD >50 o EASI ≥21.1), quando i pazienti non hanno risposto adeguatamente a un trattamento locale intensificato con terapie topiche soggette all’obbligo di prescrizione medica (corticosteroidi topici e/o inibitori della calcineurina) e fototerapia (se disponibile ed indicata) e a un trattamento sistemico con un immunosoppressore convenzionale (ad eccezione dei corticosteroidi sistemici) per almeno un mese, o quando queste terapie sono controindicate nei pazienti o hanno dovuto essere interrotte a causa di effetti collaterali clinicamente rilevanti.
Se dopo 16 settimane di trattamento con NEMLUVIO non si osserva alcun successo terapeutico, ovvero nessuna riduzione di ≥2 punti del punteggio IGA rispetto al valore iniziale o nessun miglioramento del ≥50% del punteggio EASI (EASI 50) rispetto al valore iniziale o nessun miglioramento del ≥50% del punteggio SCORAD (SCORAD 50) rispetto al valore iniziale, la terapia deve essere interrotta.
All’assicuratore malattia deve essere inviato il seguente codice: 21912.01
NEMLUVIO è rimborsato in una dose iniziale di 60 mg ciascuna come iniezione sottocutanea (due iniezioni da 30 mg ciascuna) nella settimana 0, seguita da una dose di 30 mg come iniezione sottocutanea ogni quattro settimane fino alla settimana 16 e successivamente in una dose di mantenimento di 30 mg come iniezione sottocutanea ogni quattro settimane, per il trattamento di pazienti adulti e adolescenti (a partire dall'età di 12 anni e con un peso corporeo di almeno 30 kg) affetti da dermatite atopica grave (IGA 4 sulla scala IGA da 0 a 4 o SCORAD >50 o EASI ≥21.1), quando i pazienti non hanno risposto adeguatamente a un trattamento locale intensificato con terapie topiche soggette all’obbligo di prescrizione medica (corticosteroidi topici e/o inibitori della calcineurina) e fototerapia (se disponibile ed indicata) e a un trattamento sistemico con un immunosoppressore convenzionale (ad eccezione dei corticosteroidi sistemici) per almeno un mese, o quando queste terapie sono controindicate nei pazienti o hanno dovuto essere interrotte a causa di effetti collaterali clinicamente rilevanti.
Se dopo 16 settimane di trattamento con NEMLUVIO non si osserva alcun successo terapeutico, ovvero nessuna riduzione di ≥2 punti del punteggio IGA rispetto al valore iniziale o nessun miglioramento del ≥50% del punteggio EASI (EASI 50) rispetto al valore iniziale o nessun miglioramento del ≥50% del punteggio SCORAD (SCORAD 50) rispetto al valore iniziale, la terapia deve essere interrotta.
All’assicuratore malattia deve essere inviato il seguente codice: 21912.01
Prurigo nodulare - Adulti fino a
NEMLUVIO è rimborsato per il trattamento di pazienti adulti (dal 18° anno di età) affetti da prurigo nodulare da moderata a grave (PP-NRS ≥7 e ≥20 lesioni PN), a condizione che i pazienti non abbiano risposto adeguatamente a un trattamento locale intensificato con terapie topiche soggette all’obbligo di prescrizione medica (corticosteroidi topici) e fototerapia (se disponibile e indicata), e a un trattamento sistemico con un immunosoppressore convenzionale (esclusi i corticosteroidi sistemici) per almeno un mese, oppure qualora tali terapie siano controindicate o siano state interrotte a causa di effetti collaterali clinicamente rilevanti.
Se dopo 16 settimane di trattamento con NEMLUVIO non si osserva alcun successo terapeutico, ovvero nessun miglioramento del punteggio PP-NRS di ≥ 4 punti, la terapia deve essere interrotta.
Galderma SA rimborsa all’assicuratore malattia, presso cui la persona era assicurata al momento dell’acquisto, alla prima richiesta una quota fissa del prezzo ex fabbrica per ogni confezione di NEMLUVIO utilizzata nell'indicazione prurigo nodulare. Galderma SA comunica all'assicuratore malattia il prezzo economico. L’imposta sul valore aggiunto non può essere richiesta in aggiunta a questa quota. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Prurigo nodulare fino a
NEMLUVIO è rimborsato in caso di prurigo nodulare e per pazienti fino a 90 kg di peso corporeo con una dose iniziale di 60 mg (due iniezioni da 30 mg ciascuna), seguita da una dose di 30 mg ogni quattro settimane.
All’assicuratore malattia deve essere inviato il seguente codice: 21912.02
NEMLUVIO è rimborsato per il trattamento di pazienti adulti (dal 18° anno di età) affetti da prurigo nodulare da moderata a grave (PP-NRS ≥7 e ≥20 lesioni PN), a condizione che i pazienti non abbiano risposto adeguatamente a un trattamento locale intensificato con terapie topiche soggette all’obbligo di prescrizione medica (corticosteroidi topici) e fototerapia (se disponibile e indicata), e a un trattamento sistemico con un immunosoppressore convenzionale (esclusi i corticosteroidi sistemici) per almeno un mese, oppure qualora tali terapie siano controindicate o siano state interrotte a causa di effetti collaterali clinicamente rilevanti.
Se dopo 16 settimane di trattamento con NEMLUVIO non si osserva alcun successo terapeutico, ovvero nessun miglioramento del punteggio PP-NRS di ≥ 4 punti, la terapia deve essere interrotta.
Galderma SA rimborsa all’assicuratore malattia, presso cui la persona era assicurata al momento dell’acquisto, alla prima richiesta una quota fissa del prezzo ex fabbrica per ogni confezione di NEMLUVIO utilizzata nell'indicazione prurigo nodulare. Galderma SA comunica all'assicuratore malattia il prezzo economico. L’imposta sul valore aggiunto non può essere richiesta in aggiunta a questa quota. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Prurigo nodulare fino a
NEMLUVIO è rimborsato in caso di prurigo nodulare e per pazienti fino a 90 kg di peso corporeo con una dose iniziale di 60 mg (due iniezioni da 30 mg ciascuna), seguita da una dose di 30 mg ogni quattro settimane.
All’assicuratore malattia deve essere inviato il seguente codice: 21912.02
Prurigo nodulare - Adulti a partire da un peso corporeo ≥90 kg (con modello di prezzo)
NEMLUVIO è rimborsato per il trattamento di pazienti adulti (dal 18° anno di età) affetti da prurigo nodulare da moderata a grave (PP-NRS ≥7 e ≥20 lesioni PN), a condizione che i pazienti non abbiano risposto adeguatamente a un trattamento locale intensificato con terapie topiche soggette all’obbligo di prescrizione medica (corticosteroidi topici) e fototerapia (se disponibile e indicata), e a un trattamento sistemico con un immunosoppressore convenzionale (esclusi i corticosteroidi sistemici) per almeno un mese, oppure qualora tali terapie siano controindicate o siano state interrotte a causa di effetti collaterali clinicamente rilevanti.
Se dopo 16 settimane di trattamento con NEMLUVIO non si osserva alcun successo terapeutico, ovvero nessun miglioramento del punteggio PP-NRS di ≥ 4 punti, la terapia deve essere interrotta.
Galderma SA rimborsa all’assicuratore malattia, presso cui la persona era assicurata al momento dell’acquisto, alla prima richiesta una quota fissa del prezzo ex fabbrica per ogni confezione di NEMLUVIO utilizzata nell'indicazione prurigo nodulare. Galderma SA comunica all'assicuratore malattia il prezzo economico. L’imposta sul valore aggiunto non può essere richiesta in aggiunta a questa quota. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Prurigo nodulare a partire da un peso corporeo ≥ 90 kg
Per i pazienti con un peso corporeo a partire da 90 kg, la dose raccomandata di NEMLUVIO dopo una dose iniziale di 60 mg (due iniezioni da 30 mg ciascuna) è di 60 mg ogni quattro settimane (due iniezioni da 30 mg ciascuna).
All’assicuratore malattia deve essere inviato il seguente codice: 21912.03
NEMLUVIO è rimborsato per il trattamento di pazienti adulti (dal 18° anno di età) affetti da prurigo nodulare da moderata a grave (PP-NRS ≥7 e ≥20 lesioni PN), a condizione che i pazienti non abbiano risposto adeguatamente a un trattamento locale intensificato con terapie topiche soggette all’obbligo di prescrizione medica (corticosteroidi topici) e fototerapia (se disponibile e indicata), e a un trattamento sistemico con un immunosoppressore convenzionale (esclusi i corticosteroidi sistemici) per almeno un mese, oppure qualora tali terapie siano controindicate o siano state interrotte a causa di effetti collaterali clinicamente rilevanti.
Se dopo 16 settimane di trattamento con NEMLUVIO non si osserva alcun successo terapeutico, ovvero nessun miglioramento del punteggio PP-NRS di ≥ 4 punti, la terapia deve essere interrotta.
Galderma SA rimborsa all’assicuratore malattia, presso cui la persona era assicurata al momento dell’acquisto, alla prima richiesta una quota fissa del prezzo ex fabbrica per ogni confezione di NEMLUVIO utilizzata nell'indicazione prurigo nodulare. Galderma SA comunica all'assicuratore malattia il prezzo economico. L’imposta sul valore aggiunto non può essere richiesta in aggiunta a questa quota. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Prurigo nodulare a partire da un peso corporeo ≥ 90 kg
Per i pazienti con un peso corporeo a partire da 90 kg, la dose raccomandata di NEMLUVIO dopo una dose iniziale di 60 mg (due iniezioni da 30 mg ciascuna) è di 60 mg ogni quattro settimane (due iniezioni da 30 mg ciascuna).
All’assicuratore malattia deve essere inviato il seguente codice: 21912.03
FAQ
Nemluvio è pagato dalla cassa malati?
Sì, ma a determinate condizioni. Nemluvio figura nell'elenco delle specialità con una limitazione: l'assicurazione di base lo rimborsa solo se sono adempiute le condizioni del testo di limitazione, in parte solo dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell'assicuratore.
Quanto costa Nemluvio in Svizzera?
Il prezzo al pubblico è il prezzo massimo fissato dall'UFSP e per Nemluvio varia tra CHF 2'088.75 e CHF 2'088.75 per confezione. Il prezzo di fabbrica varia tra CHF 1'905.50 e CHF 1'905.50. Le farmacie non possono fatturare di più, ma possono fatturare di meno.
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