Rimborsato con limitazionePreparato originaleATC L04AC08

Ilaris

Ilaris è un preparato originale di Novartis Pharma Schweiz AG iscritto nell'elenco delle specialità dell'UFSP. L'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie rimborsa quindi il medicamento nel quadro dell'indicazione omologata. Il prezzo al pubblico varia secondo la confezione tra CHF 10'954.95 e CHF 10'954.95; restano a carico franchigia e aliquota percentuale del 10 per cento.

Dati di base

Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
Codice ATC
L04AC08
Gruppo IT
07.10.99 Varie
Principi attivi
Canakinumabum
Tipo di preparato
Preparato originale
Nell'ES dal
01.12.2017
Ultima variazione di prezzo
01.04.2026
Aliquota percentuale
10%

Prezzi per confezione

Il prezzo di fabbrica (PF) è il prezzo del titolare dell'omologazione; il prezzo al pubblico (PP) comprende inoltre la parte propria alla distribuzione e l'IVA. Entrambi i valori sono prezzi massimi dell'UFSP: non è consentito fatturare di più.

Ilaris Tabella dei prezzi Stato 17.09.2026
Forma farmaceuticaDimensione della confezionePrezzo di fabbricaPrezzo al pubblicoValido dalCat.GTIN
Inj Lös 150 mg/mlDurchstf 1 mlCHF 10'377.33CHF 10'954.9501.04.2024A7680661910011
Inj Lös 150 mg/mlFertpen 1 mlCHF 10'377.33CHF 10'954.9501.04.2026A7680700400015

Limitazione

Questo preparato è rimborsato solo alle condizioni seguenti. Il testo è la formulazione vincolante dell'UFSP; al di fuori di queste condizioni l'assicurazione di base non paga.

Testo dell'UFSPIndicazione 19119.01Valido dal 01.12.2023

Sindromi periodiche associate alla criopirina (CAPS):
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte della cassa malattia e preventiva consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da CAPS portatori di mutazione confermata del gene NLRP3.
Il seguente codice deve essere trasmesso alla cassa malattia: 19119.01

Testo dell'UFSPIndicazione 19119.03Valido dal 01.04.2024

Sindrome periodica associata al recettore del fattore di necrosi tumorale (TRAPS)
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da sindrome periodica associata al recettore del fattore di necrosi TRAPS.
Prescrizione limitata esclusivamente ai centri di reumatologia pediatrica, reumatologia, immunologia pediatrica e immunologia da specialisti in reumatologia, immunologia o da specialisti in medicina pediatrica e dell'adolescenza con formazione approfondita in reumatologia pediatrica.
Se per l'indicazione TRAPS vengono utilizzate più di 14 confezioni all'anno di ILARIS 150 mg per paziente, Novartis Pharma Schweiz AG rimborserà il prezzo franco fabbrica di tutte le confezioni acquistate a partire dalla quindicesima confezione da 150 mg su richiesta della cassa malattia presso cui la persona era assicurata al momento dell'acquisto. L'IVA non può essere richiesta in aggiunta al prezzo franco fabbrica. Il numero di confezioni all'anno viene valutato 15 mesi dopo l'acquisto della prima confezione. Il rimborso avviene immediatamente dopo.
I pazienti affetti da TRAPS vanno inseriti nel registro JIRcohorte (www.jircohorte.org).
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore malattie: 19119.03

Testo dell'UFSPIndicazione 19119.04Valido dal 01.04.2024

Sindrome da iperimmunoglobulina D (HIDS)/deficit di mevalonato chinasi (MKD)
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da sindrome da iperimmunoglobulina D (HIDS)/deficit di mevalonato chinasi (MKD).
Prescrizione limitata esclusivamente ai centri di reumatologia pediatrica, reumatologia, immunologia pediatrica e immunologia da specialisti in reumatologia, immunologia o da specialisti in medicina pediatrica e dell'adolescenza con formazione approfondita in reumatologia pediatrica.
Se per l'indicazione HIDS/MKD vengono utilizzate più di 14 confezioni all'anno di ILARIS 150 mg per paziente, Novartis Pharma Schweiz AG rimborserà il prezzo franco fabbrica di tutte le confezioni acquistate a partire dalla quindicesima confezione da 150 mg su richiesta della cassa malattia presso cui la persona era assicurata al momento dell'acquisto. L'IVA non può essere richiesta in aggiunta al prezzo franco fabbrica. Il numero di confezioni all'anno viene valutato 15 mesi dopo l'acquisto della prima confezione. Il rimborso avviene immediatamente dopo.
I pazienti affetti da HIDS/MKD vanno inseriti nel registro JIRcohorte (www.jircohorte.org).
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore malattie: 19119.04

Testo dell'UFSPIndicazione 19119.05Valido dal 01.04.2024

Febbre mediterranea familiare (FMF)
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da febbre mediterranea familiare (FMF), nei quali una terapia tradizionale è controindicata, non tollerata o non riesce ad ottenere una risposta adeguata nonostante sia stata somministrata la dose massima tollerata.
Prescrizione limitata esclusivamente ai centri di reumatologia pediatrica, reumatologia, immunologia pediatrica e immunologia da specialisti in reumatologia, immunologia o da specialisti in medicina pediatrica e dell'adolescenza con formazione approfondita in reumatologia pediatrica.
Se per l'indicazione FMF vengono utilizzate più di 14 confezioni all'anno di ILARIS 150 mg per paziente, Novartis Pharma Schweiz AG rimborserà il prezzo franco fabbrica di tutte le confezioni acquistate a partire dalla quindicesima confezione da 150 mg su richiesta della cassa malattia presso cui la persona era assicurata al momento dell'acquisto. L'IVA non può essere richiesta in aggiunta al prezzo franco fabbrica. Il numero di confezioni all'anno viene valutato 15 mesi dopo l'acquisto della prima confezione. Il rimborso avviene immediatamente dopo.
I pazienti affetti da FMF vanno inseriti nel registro JIRcohorte (www.jircohorte.org).
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore malattie: 19119.05

Testo dell'UFSPIndicazione 22070.XXValido dal 01.04.2026

ILARIS penna preriempita è prevista esclusivamente per l’uso nei pazienti di età >12 anni con peso >40 kg.

Testo dell'UFSPIndicazione 22070.01Valido dal 01.04.2026

Sindromi periodiche associate alla criopirina (CAPS):
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte della cassa malattia e preventiva consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da CAPS portatori di mutazione confermata del gene NLRP3.
Il seguente codice deve essere trasmesso alla cassa malattia: 22070.01

Testo dell'UFSPIndicazione 22070.03Valido dal 01.04.2026

Sindrome periodica associata al recettore del fattore di necrosi tumorale (TRAPS)
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da sindrome periodica associata al recettore del fattore di necrosi TRAPS.
Prescrizione limitata esclusivamente ai centri di reumatologia pediatrica, reumatologia, immunologia pediatrica e immunologia da specialisti in reumatologia, immunologia o da specialisti in medicina pediatrica e dell'adolescenza con formazione approfondita in reumatologia pediatrica.
Se per l'indicazione TRAPS vengono utilizzate più di 14 confezioni all'anno di ILARIS 150 mg per paziente, Novartis Pharma Schweiz AG rimborserà il prezzo franco fabbrica di tutte le confezioni acquistate a partire dalla quindicesima confezione da 150 mg su richiesta della cassa malattia presso cui la persona era assicurata al momento dell'acquisto. L'IVA non può essere richiesta in aggiunta al prezzo franco fabbrica. Il numero di confezioni all'anno viene valutato 15 mesi dopo l'acquisto della prima confezione. Il rimborso avviene immediatamente dopo.
I pazienti affetti da TRAPS vanno inseriti nel registro JIRcohorte (www.jircohorte.org).
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore malattie: 22070.03

Testo dell'UFSPIndicazione 22070.04Valido dal 01.04.2026

Sindrome da iperimmunoglobulina D (HIDS)/deficit di mevalonato chinasi (MKD)
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da sindrome da iperimmunoglobulina D (HIDS)/deficit di mevalonato chinasi (MKD).
Prescrizione limitata esclusivamente ai centri di reumatologia pediatrica, reumatologia, immunologia pediatrica e immunologia da specialisti in reumatologia, immunologia o da specialisti in medicina pediatrica e dell'adolescenza con formazione approfondita in reumatologia pediatrica.
Se per l'indicazione HIDS/MKD vengono utilizzate più di 14 confezioni all'anno di ILARIS 150 mg per paziente, Novartis Pharma Schweiz AG rimborserà il prezzo franco fabbrica di tutte le confezioni acquistate a partire dalla quindicesima confezione da 150 mg su richiesta della cassa malattia presso cui la persona era assicurata al momento dell'acquisto. L'IVA non può essere richiesta in aggiunta al prezzo franco fabbrica. Il numero di confezioni all'anno viene valutato 15 mesi dopo l'acquisto della prima confezione. Il rimborso avviene immediatamente dopo.
I pazienti affetti da HIDS/MKD vanno inseriti nel registro JIRcohorte (www.jircohorte.org).
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore malattie: 22070.04

Testo dell'UFSPIndicazione 22070.05Valido dal 01.04.2026

Febbre mediterranea familiare (FMF)
Dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento dei pazienti affetti da febbre mediterranea familiare (FMF), nei quali una terapia tradizionale è controindicata, non tollerata o non riesce ad ottenere una risposta adeguata nonostante sia stata somministrata la dose massima tollerata.
Prescrizione limitata esclusivamente ai centri di reumatologia pediatrica, reumatologia, immunologia pediatrica e immunologia da specialisti in reumatologia, immunologia o da specialisti in medicina pediatrica e dell'adolescenza con formazione approfondita in reumatologia pediatrica.
Se per l'indicazione FMF vengono utilizzate più di 14 confezioni all'anno di ILARIS 150 mg per paziente, Novartis Pharma Schweiz AG rimborserà il prezzo franco fabbrica di tutte le confezioni acquistate a partire dalla quindicesima confezione da 150 mg su richiesta della cassa malattia presso cui la persona era assicurata al momento dell'acquisto. L'IVA non può essere richiesta in aggiunta al prezzo franco fabbrica. Il numero di confezioni all'anno viene valutato 15 mesi dopo l'acquisto della prima confezione. Il rimborso avviene immediatamente dopo.
I pazienti affetti da FMF vanno inseriti nel registro JIRcohorte (www.jircohorte.org).
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore malattie: 22070.05

FAQ

Ilaris è pagato dalla cassa malati?

Sì, ma a determinate condizioni. Ilaris figura nell'elenco delle specialità con una limitazione: l'assicurazione di base lo rimborsa solo se sono adempiute le condizioni del testo di limitazione, in parte solo dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell'assicuratore.

Quanto costa Ilaris in Svizzera?

Il prezzo al pubblico è il prezzo massimo fissato dall'UFSP e per Ilaris varia tra CHF 10'954.95 e CHF 10'954.95 per confezione. Il prezzo di fabbrica varia tra CHF 10'377.33 e CHF 10'377.33. Le farmacie non possono fatturare di più, ma possono fatturare di meno.

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