Skyrizi

Formes sévères de psoriasis en plaque (seulement dosage à 150 mg)
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires spécialisées en dermatologie / rhumatologie.
Traitement de patients adultes atteints de psoriasis en plaques sévère chez lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine) n'ont pas eu d'effet thérapeutique. Si aucun résultat thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines de traitement, celui-ci doit être interrompu.

Le code suivant doit être transmis à l'assurance-maladie: 20922.01

Arthrite psoriasique (seulement dosage à 150 mg)
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires spécialisées en dermatologie / rhumatologie.
Traitement de patients adultes souffrant d'arthrite psoriasique active, seuls ou en association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie systémiques conventionnels (csDMARD), qui n'ont pas répondu suffisamment à un traitement préalable par un ou plusieurs csDMARD ou qui ne l'ont pas toléré.

Sur demande de l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat, le titulaire de l’autorisation rembourse Fr. 121.87 du prix fabrique pour chaque seringue et stylo prérempli SKYRIZI 150 mg/ml acheté pour le traitement de l'arthrite psoriasique. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement peut être faite dès l’administration du médicament.

Le code suivant doit être transmis à l'assurance-maladie: 20922.02

Formes sévères de psoriasis en plaque (seulement dosage à 150 mg)
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires spécialisées en dermatologie / rhumatologie.
Traitement de patients adultes atteints de psoriasis en plaques sévère chez lesquels la photothérapie ou l'un des traitements systémiques conventionnels suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine) n'ont pas eu d'effet thérapeutique. Si aucun résultat thérapeutique n'est obtenu après 16 semaines de traitement, celui-ci doit être interrompu.

Le code suivant doit être transmis à l'assurance-maladie: 21327.01

Arthrite psoriasique (seulement dosage à 150 mg)
La prescription médicale ne peut être délivrée que par des médecins spécialisés en dermatologie ou en rhumatologie ou par des cliniques/policliniques universitaires spécialisées en dermatologie / rhumatologie.
Traitement de patients adultes souffrant d'arthrite psoriasique active, seuls ou en association avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie systémiques conventionnels (csDMARD), qui n'ont pas répondu suffisamment à un traitement préalable par un ou plusieurs csDMARD ou qui ne l'ont pas toléré.

Sur demande de l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat, le titulaire de l’autorisation rembourse Fr. 121.87 du prix fabrique pour chaque seringue et stylo prérempli SKYRIZI 150 mg/ml acheté pour le traitement de l'arthrite psoriasique. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement peut être faite dès l’administration du médicament.

Le code suivant doit être transmis à l'assurance-maladie: 21327.02

Maladie de Crohn (uniquement 360 mg et 600 mg)
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour le traitement de patients adultes atteints de maladie de Crohn modérée à sévère ayant présenté une réponse insuffisante à un traitement conventionnel ou à un médicament biologique, n’y répondant plus ou présentant une intolérance.
En cas de non-réponse après 12 semaines, SKYRIZI doit être arrêté.
La poursuite du traitement par SKYRIZI au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21718.03

Colite ulcéreuse (uniquement 180 mg, 360 mg, 600 mg, 2 pces)
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour le traitement de patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère ayant présenté une réponse insuffisante à un traitement conventionnel ou à un médicament biologique, n’y répondant plus ou présentant une intolérance.
Pour l’instauration du traitement, au maximum une dose de 1200 mg par administration lors des semaines 0, 4 et 8 est remboursée. Si aucune réponse clinique n’est apparue après 12 semaines (soit 3 emballages de 600 mg/10 ml, 2 flacons), le traitement doit être interrompu. L’emballage de 600 mg/10 ml, 1 flacon, n’est pas remboursé pour le traitement de la colite ulcéreuse.
Une nouvelle phase d’induction n’est pas remboursée. Pour le traitement d’entretien, au maximum une dose de 180 mg ou de 360 mg toutes les 8 semaines est remboursée.
La poursuite du traitement par SKYRIZI au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21718.04

Valable pour les indications maladie de Crohn et colite ulcéreuse:
Un prix de facturation unique a été établi pour SKYRIZI. Dans des cas spécifiques (p. ex. prise en charge dans des cas particuliers), si les prix économiques doivent être pris en compte dans les indications respectives, le titulaire de l’autorisation communiquera les prix à la demande de l’assurance maladie.

Maladie de Crohn (uniquement 360 mg et 600 mg)
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour le traitement de patients adultes atteints de maladie de Crohn modérée à sévère ayant présenté une réponse insuffisante à un traitement conventionnel ou à un médicament biologique, n’y répondant plus ou présentant une intolérance.
En cas de non-réponse après 12 semaines, SKYRIZI doit être arrêté.
La poursuite du traitement par SKYRIZI au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21719.03

Colite ulcéreuse (uniquement 180 mg, 360 mg, 600 mg, 2 pces)
Seuls des spécialistes en gastroentérologie ou des services de gastroentérologie des hôpitaux universitaires/policliniques peuvent prescrire ce médicament.
Pour le traitement de patients adultes atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère ayant présenté une réponse insuffisante à un traitement conventionnel ou à un médicament biologique, n’y répondant plus ou présentant une intolérance.
Pour l’instauration du traitement, au maximum une dose de 1200 mg par administration lors des semaines 0, 4 et 8 est remboursée. Si aucune réponse clinique n’est apparue après 12 semaines (soit 3 emballages de 600 mg/10 ml, 2 flacons), le traitement doit être interrompu. L’emballage de 600 mg/10 ml, 1 flacon, n’est pas remboursé pour le traitement de la colite ulcéreuse.
Une nouvelle phase d’induction n’est pas remboursée. Pour le traitement d’entretien, au maximum une dose de 180 mg ou de 360 mg toutes les 8 semaines est remboursée.
La poursuite du traitement par SKYRIZI au-delà d’une année nécessite une garantie de prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation du médecin-conseil.

Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21719.04