Remboursé avec limitationPréparation originaleATC L01EF02

Kisqali

Kisqali est une préparation originale de Novartis Pharma Schweiz AG inscrite dans la liste des spécialités de l'OFSP. L'assurance obligatoire des soins rembourse donc le médicament dans le cadre de l'indication autorisée. Le prix public se situe selon l'emballage entre CHF 1'010.55 et CHF 2'383.40; la franchise et une participation de 10 pour cent restent à votre charge.

Données de base

Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
Code ATC
L01EF02
Groupe IT
07.16.10 Cytostatica
Substances actives
Ribociclibum
Type de préparation
Préparation originale
Dans la LS depuis
01.06.2019
Dernier changement de prix
01.10.2024
Participation
10%

Prix par emballage

Le prix de fabrique (PF) est le prix du titulaire de l'autorisation; le prix public (PP) comprend en plus la part relative à la distribution et la TVA. Les deux valeurs sont des prix maximaux de l'OFSP: il est interdit de facturer davantage.

Kisqali Tableau des prix État 17.09.2026
Forme galéniqueTaille de l'emballagePrix de fabriquePrix publicValable dèsCat.GTIN
Tabl 200 mgBlist 21 StkCHF 914.11CHF 1'010.5501.09.2026A7680663770033
Tabl 200 mgBlist 42 StkCHF 1'569.39CHF 1'723.2001.09.2026A7680663770019
Tabl 200 mgBlist 63 StkCHF 2'176.42CHF 2'383.4001.09.2026A7680663770026

Limitation

Cette préparation n'est remboursée qu'aux conditions suivantes. Le texte est la formulation contraignante de l'OFSP; hors de ces conditions, l'assurance de base ne paie pas.

Texte de l'OFSPIndication 20682.XXValable dès le 01.10.2024

Chez les femmes en pré- ou périménopause et les hommes, la thérapie endocrinienne doit être associée à un agoniste de LHRH (LHRH = Luteinizing Hormone-Releasing Hormone, hormone de libération de la lutéinostimuline).

Aucune utilisation en cas de progression après une thérapie antérieure avec un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes (CDK) 4 et 6.

Les patients devraient être traités jusqu’à progression de la maladie.

Pour chaque boîte de Kisqali achetée, Novartis Pharma Schweiz AG rembourse une partie fixe du prix de fabrication à l’assurance-maladie auprès de laquelle la personne est assurée au moment de la réception du traitement, à la première demande de l’assureur. L’assureur est alors informé du montant du remboursement. La TVA ne peut pas faire l’objet d’une demande de remboursement en plus de cette partie du prix de fabrication. La demande de remboursement doit être faite dès l’administration.

Texte de l'OFSPIndication 20682.01Valable dès le 01.10.2024

Pour le traitement des femmes pré-, péri- ou postménopausées et des hommes avec un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH+) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 - ):
• en association avec un inhibiteur de l’aromatase en première ligne, lorsqu’une monothérapie endocrinienne chez les femmes ou une monothérapie avec tamoxifène chez les hommes n’est pas indiquée pour des raisons justifiées. Pas d’utilisation en cas de crise viscérale. Chez les femmes postménopausées et les hommes, l’intervalle sans maladie après la fin du traitement endocrinien néoadjuvant ou adjuvant doit être > 12 mois.
Le code d’indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20682.01

Texte de l'OFSPIndication 20682.02Valable dès le 01.10.2024

Pour le traitement des femmes postménopausées et des hommes avec un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH+) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 - ):
• en association avec le fulvestrant en première ligne, lorsqu’une monothérapie endocrinienne chez les femmes ou une monothérapie avec tamoxifène chez les hommes n’est pas indiquée pour des raisons justifiées. Pas d’utilisation en cas de crise viscérale. L’intervalle sans maladie après la fin du traitement endocrinien néoadjuvant ou adjuvant doit être > 12 mois.
Le code d’indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20682.02

Texte de l'OFSPIndication 20682.03Valable dès le 01.10.2024

Pour le traitement des femmes postménopausées et des hommes avec un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH+) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 - ):
• en association avec le fulvestrant en première ligne, en cas de récidive pendant la thérapie endocrinienne néoadjuvante ou adjuvante ou dans les 12 mois après l’arrêt de la thérapie endocrinienne adjuvante.
Le code d’indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20682.03

Texte de l'OFSPIndication 20682.04Valable dès le 01.10.2024

Pour le traitement des femmes postménopausées et des hommes avec un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH+) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 - ):
• en association avec le fulvestrant en deuxième ligne, lorsque la thérapie endocrinienne a déjà été utilisée au stade métastatique en première ligne.
Le code d’indication suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20682.04

FAQ

Kisqali est-il remboursé par la caisse-maladie?

Oui, mais sous conditions. Kisqali figure dans la liste des spécialités avec une limitation: l'assurance de base ne le rembourse que si les conditions du texte de limitation sont remplies, parfois seulement après garantie de prise en charge de l'assureur.

Combien coûte Kisqali en Suisse?

Le prix public est le prix maximum fixé par l'OFSP et se situe pour Kisqali entre CHF 1'010.55 et CHF 2'383.40 par emballage. Le prix de fabrique se situe entre CHF 914.11 et CHF 2'176.42. Les pharmacies ne peuvent pas facturer davantage, mais peuvent facturer moins.

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