Rimborsato con limitazionePreparato originaleATC L01FX04

Yervoy

Yervoy è un preparato originale di Bristol-Myers Squibb SA iscritto nell'elenco delle specialità dell'UFSP. L'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie rimborsa quindi il medicamento nel quadro dell'indicazione omologata. Il prezzo al pubblico varia secondo la confezione tra CHF 3'499.45 e CHF 13'451.25; restano a carico franchigia e aliquota percentuale del 10 per cento.

Dati di base

Titolare dell'omologazione
Bristol-Myers Squibb SA
Codice ATC
L01FX04
Gruppo IT
07.16.10 Citostatici 
Principi attivi
Ipilimumabum
Tipo di preparato
Preparato originale
Nell'ES dal
01.01.2012
Ultima variazione di prezzo
01.08.2026
Aliquota percentuale
10%

Prezzi per confezione

Il prezzo di fabbrica (PF) è il prezzo del titolare dell'omologazione; il prezzo al pubblico (PP) comprende inoltre la parte propria alla distribuzione e l'IVA. Entrambi i valori sono prezzi massimi dell'UFSP: non è consentito fatturare di più.

Yervoy Tabella dei prezzi Stato 17.09.2026
Forma farmaceuticaDimensione della confezionePrezzo di fabbricaPrezzo al pubblicoValido dalCat.GTIN
Inf Konz 50 mg/10 ml Durchstf1 StkCHF 3'202.60CHF 3'499.4501.01.2012A7680617980013
Inf Konz 200 mg/40 ml Durchstf1 StkCHF 12'810.37CHF 13'451.2501.01.2012A7680617980020

Limitazione

Questo preparato è rimborsato solo alle condizioni seguenti. Il testo è la formulazione vincolante dell'UFSP; al di fuori di queste condizioni l'assicurazione di base non paga.

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.01Valido dal 01.04.2025

Melanoma monoterapia
Viene rimborsata la monoterapia del melanoma avanzato (non resecabile o metastatico) negli adulti che hanno ricevuto una precedente terapia.
La dose massima è di 3 mg/kg peso corporeo. Vengono rimborsate al massimo 4 dosi di YERVOY da 3 mg/kg.
Un trattamento di reinduzione con YERVOY non viene rimborsato.
L’assunzione dei costi avviene solo con una garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicuratore malattie previa consultazione del medico di fiducia.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.01

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.02Valido dal 01.09.2025

Melanoma terapia di combinazione
In combinazione con nivolumab per il trattamento del melanoma in stadio avanzato (non resecabile o metastatico) negli adulti come segue. YERVOY in una dose massima di 3 mg/kg di peso corporeo è combinato con nivolumab in una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo ogni 3 settimane per un massimo di 4 cicli.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.02

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.03Valido dal 01.09.2025

Carcinoma a cellule renali (CCR)
In combinazione con nivolumab per il trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato (non resecabile o metastatico) in pazienti adulti non trattati precedentemente, con un profilo di rischio intermedio/sfavorevole come segue. YERVOY in una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo è combinato con nivolumab in una dose massima di 3 mg/kg ogni 3 settimane per un massimo di 4 cicli. Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.03

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.04Valido dal 01.09.2025

Cancro del colon-retto (CRC) con dMMR/MSI-H
In combinazione con nivolumab per il trattamento del cancro del colon-retto metastatico con deficit di riparazione dei mismatch del DNA o alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) dopo precedente terapia a base di fluoropirimidina in combinazione con irinotecan o oxaliplatino come segue. È necessario accertare il deficit di riparazione dei mismatch del DNA (dMMR) o l’alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) per mezzo di un test validato. YERVOY in una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo è combinato con OPDIVO in una dose massima di 3 mg/kg ogni 3 settimane per un massimo di 4 cicli. Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.04

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.05Valido dal 01.09.2025

Carcinoma esofageo a cellule squamose (ESCC)
In combinazione con nivolumab per il trattamento in prima linea di pazienti adulti con carcinoma esofageo a cellule squamose avanzato o metastatico con espressione PD-L1 ≥1%, per i quali non è possibile istituire una terapia curativa.
YERVOY ad una dose massima di 1 mg/kg di peso corporeo ogni 6 settimane è combinato con OPDIVO ad una dose massima di 3 mg/kg ogni 2 settimane. Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo. I pazienti possono essere trattati per un massimo di 24 mesi.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.05

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.06Valido dal 01.09.2025

Mesotelioma pleurico maligno (MPM)
In combinazione con nivolumab per il trattamento in prima linea di pazienti adulti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile
• con istologia non epitelioide;
• con istologia epitelioide e un’espressione PD-L1 ≥1%.
Le fiale YERVOY 50 mg sono destinate a questo scopo.
I pazienti possono essere trattati per un massimo di 24 mesi.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.06

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.07Valido dal 01.09.2025

Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)
In combinazione con nivolumab e due cicli di chemioterapia a base di platino per il trattamento in prima linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico negli adulti senza aberrazioni genomiche tumorali di EGFR o ALK e i cui tumori presentano un'espressione di PD-L1 Nivolumab viene somministrato alla dose di 360 mg ogni 3 settimane in combinazione con 1 mg/kg di YERVOY ogni 6 settimane e chemioterapia a base di platino somministrata ogni 3 settimane. Al termine dei due cicli di chemioterapia, il trattamento con nivolumab è di 360 mg somministrati ogni 3 settimane in combinazione con 1 mg/kg di YERVOY ogni 6 settimane.
I pazienti possono essere trattati per un massimo di 24 mesi.
Il seguente codice di indicazione deve essere trasmesso: 19520.07

Testo dell'UFSPIndicazione 19520.XXValido dal 01.08.2026

Terapia di combinazione con nivolumab
I trattamenti necessitano della garanzia di assunzione dei costi da parte dell'assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia. Una garanzia di assunzione dei costi deve contenere il codice di indicazione corrispondente (19520.XX).
Per tutte le indicazioni in combinazione con nivolumab (ad eccezione dell'indicazione melanoma in terapia combinata: 19520.02), Bristol-Myers Squibb SA rimborserà una quota fissa per ogni confezione somministrata in modo verificabile o per ogni mg somministrato di YERVOY o OPDIVO, rispettivamente, su richiesta dell'assicuratore malattie presso il quale la persona assicurata era assicurata al momento del ricevimento. Non si può applicare l’IVA in aggiunta a questo importo. Si applicano i prezzi e le percentuali attuali al momento della consegna. La richiesta di rimborso deve essere fatta subito dopo la somministrazione. Per richiedere il rimborso al titolare dell’omologazione, l'assicuratore malattie deve in ogni caso specificare il codice di indicazione (19520.XX) presente dopo la rispettiva indicazione. Il codice di indicazione deve essere trasmesso dal fornitore di prestazioni all'assicuratore malattie.

FAQ

Yervoy è pagato dalla cassa malati?

Sì, ma a determinate condizioni. Yervoy figura nell'elenco delle specialità con una limitazione: l'assicurazione di base lo rimborsa solo se sono adempiute le condizioni del testo di limitazione, in parte solo dopo garanzia di assunzione dei costi da parte dell'assicuratore.

Quanto costa Yervoy in Svizzera?

Il prezzo al pubblico è il prezzo massimo fissato dall'UFSP e per Yervoy varia tra CHF 3'499.45 e CHF 13'451.25 per confezione. Il prezzo di fabbrica varia tra CHF 3'202.60 e CHF 12'810.37. Le farmacie non possono fatturare di più, ma possono fatturare di meno.

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