Tremfya

Psoriasi a placche
Trattamento di pazienti adulti con psoriasi a placche severa che non hanno risposto alla fototerapia o ad uno dei seguenti trattamenti sistemici convenzionali (ciclosporina, metotrexato, acitretina). ll trattamento deve essere interrotto qualora non si osservi alcun successo terapeutico dopo 16 settimane.
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in dermatologia o da cliniche universitarie/policlinici dermatologici.
Il seguente codice d’indicazione deve essere comunicato all’assicuratore malattie: 20752.01

Artrite psoriasica
Trattamento di pazienti adulti con artrite psoriasica attiva, da solo o in combinazione con il metotrexato (MTX), che hanno avuto una risposta inadeguata o non hanno tollerato una terapia sistemica precedente con un farmaco antireumatico convenzionale che modifica la malattia (csDMARD).
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in reumatologia o da cliniche universitarie/policlinici reumatologici.
Il seguente codice d’indicazione deve essere comunicato all’assicuratore malattie: 20752.02

Morbo di Crohn
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in gastroenterologia o dai servizi di gastroenterologia di ospedali universitari/policlinici.
Per il trattamento di pazienti adulti con morbo di Crohn attivo da moderato a grave che hanno risposto in modo inadeguato, non rispondono più o sono intolleranti a una terapia convenzionale o a un medicamento biologico.
Per il trattamento di induzione viene rimborsata una dose massima di 200 mg per somministrazione endovenosa o 400 mg per somministrazione sottocutanea, alla settimana 0, 4 e 8. In mancanza di una risposta clinica dopo la settimana 12 (rispettivamente 3 confezioni di TREMFYA flaconcino 200mg/20 ml, 1 pezzo, o 3 confezioni di TREMFYA 200 mg/2 ml, 2 pezzi, siringa pre-riempita o penna pre-riempita) il trattamento deve essere interrotto. Una nuova fase di induzione non viene rimborsata.
Per la terapia di mantenimento viene rimborsata una dose massima di 100 mg ogni 8 settimane. Una terapia di mantenimento di 200 mg ogni 4 settimane e la prosecuzione del trattamento con TREMFYA dopo un anno di terapia richiede la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattie previa consultazione del medico di fiducia.
Il flaconcino da 200 mg/20 ml e i pacchetti doppi da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsati esclusivamente per il trattamento di induzione. Le confezioni singole da 100 mg/ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) o da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsate esclusivamente per la terapia di mantenimento.
Per TREMFYA esistono modelli di prezzo. Janssen-Cilag AG informa su prima richiesta l'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco. Janssen-Cilag AG rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco una percentuale fissa del prezzo di fabbrica per ogni confezione di TREMFYA acquistata. Janssen-Cilag AG informa l'assicurazione malattie dell’importo del rimborso. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 20752.03

Colite Ulcerosa
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in gastroenterologia o dai servizi di gastroenterologia di ospedali universitari/policlinici.
Per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave che hanno risposto in modo inadeguato, non rispondono più o sono intolleranti a una terapia convenzionale o a un medicamento biologico. Per il trattamento di induzione viene rimborsata una dose massima di 200 mg per somministrazione endovenosa alla settimana 0, 4 e 8. In mancanza di una risposta clinica dopo la settimana 12 (rispettivamente 3 confezioni di TREMFYA flaconcino 200mg/20 ml, 1 pezzo) il trattamento deve essere interrotto.
Una nuova fase di induzione non viene rimborsata.
Per la terapia di mantenimento viene rimborsata una dose massima di 100 mg ogni 8 settimane. Una terapia di mantenimento di 200 mg ogni 4 settimane e la prosecuzione del trattamento con TREMFYA dopo un anno di terapia richiede la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattie previa consultazione del medico di fiducia.
ll flaconcino da 200 mg/20 ml è rimborsato esclusivamente per il trattamento di induzione. Le confezioni singole da 100 mg/ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) o da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsate esclusivamente per la terapia di mantenimento. I pacchetti da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita), 2 pezzi, non sono rimborsati per l’indicazione colite ulcerosa.
Per TREMFYA esistono modelli di prezzo. Janssen-Cilag AG informa su prima richiesta l'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco. Janssen-Cilag AG rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco una percentuale fissa del prezzo di fabbrica per ogni confezione di TREMFYA acquistata. Janssen-Cilag AG informa l'assicurazione malattie dell’importo del rimborso. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 20752.04

Psoriasi a placche
Trattamento di pazienti adulti con psoriasi a placche severa che non hanno risposto alla fototerapia o ad uno dei seguenti trattamenti sistemici convenzionali (ciclosporina, metotrexato, acitretina). ll trattamento deve essere interrotto qualora non si osservi alcun successo terapeutico dopo 16 settimane.
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in dermatologia o da cliniche universitarie/policlinici dermatologici.
Il seguente codice d’indicazione deve essere comunicato all’assicuratore malattie: 21007.01

Artrite psoriasica
Trattamento di pazienti adulti con artrite psoriasica attiva, da solo o in combinazione con il metotrexato (MTX), che hanno avuto una risposta inadeguata o non hanno tollerato una terapia sistemica precedente con un farmaco antireumatico convenzionale che modifica la malattia (csDMARD).
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in reumatologia o da cliniche universitarie/policlinici reumatologici.
Il seguente codice d’indicazione deve essere comunicato all’assicuratore malattie: 21007.02

Morbo di Crohn
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in gastroenterologia o dai servizi di gastroenterologia di ospedali universitari/policlinici.
Per il trattamento di pazienti adulti con morbo di Crohn attivo da moderato a grave che hanno risposto in modo inadeguato, non rispondono più o sono intolleranti a una terapia convenzionale o a un medicamento biologico.
Per il trattamento di induzione viene rimborsata una dose massima di 200 mg per somministrazione endovenosa o 400 mg per somministrazione sottocutanea, alla settimana 0, 4 e 8. In mancanza di una risposta clinica dopo la settimana 12 (rispettivamente 3 confezioni di TREMFYA flaconcino 200mg/20 ml, 1 pezzo, o 3 confezioni di TREMFYA 200 mg/2 ml, 2 pezzi, siringa pre-riempita o penna pre-riempita) il trattamento deve essere interrotto. Una nuova fase di induzione non viene rimborsata.
Per la terapia di mantenimento viene rimborsata una dose massima di 100 mg ogni 8 settimane. Una terapia di mantenimento di 200 mg ogni 4 settimane e la prosecuzione del trattamento con TREMFYA dopo un anno di terapia richiede la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattie previa consultazione del medico di fiducia.
Il flaconcino da 200 mg/20 ml e i pacchetti doppi da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsati esclusivamente per il trattamento di induzione. Le confezioni singole da 100 mg/ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) o da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsate esclusivamente per la terapia di mantenimento.
Per TREMFYA esistono modelli di prezzo. Janssen-Cilag AG informa su prima richiesta l'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco. Janssen-Cilag AG rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco una percentuale fissa del prezzo di fabbrica per ogni confezione di TREMFYA acquistata. Janssen-Cilag AG informa l'assicurazione malattie dell’importo del rimborso. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 21007.03

Colite Ulcerosa
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in gastroenterologia o dai servizi di gastroenterologia di ospedali universitari/policlinici.
Per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave che hanno risposto in modo inadeguato, non rispondono più o sono intolleranti a una terapia convenzionale o a un medicamento biologico. Per il trattamento di induzione viene rimborsata una dose massima di 200 mg per somministrazione endovenosa alla settimana 0, 4 e 8. In mancanza di una risposta clinica dopo la settimana 12 (rispettivamente 3 confezioni di TREMFYA flaconcino 200mg/20 ml, 1 pezzo) il trattamento deve essere interrotto.
Una nuova fase di induzione non viene rimborsata.
Per la terapia di mantenimento viene rimborsata una dose massima di 100 mg ogni 8 settimane. Una terapia di mantenimento di 200 mg ogni 4 settimane e la prosecuzione del trattamento con TREMFYA dopo un anno di terapia richiede la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattie previa consultazione del medico di fiducia.
Il flaconcino da 200 mg/20 ml è rimborsato esclusivamente per il trattamento di induzione. Le confezioni singole da 100 mg/ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) o da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsate esclusivamente per la terapia di mantenimento. I pacchetti da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita), 2 pezzi, non sono rimborsati per l’indicazione colite ulcerosa.
Per TREMFYA esistono modelli di prezzo. Janssen-Cilag AG informa su prima richiesta l'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco. Janssen-Cilag AG rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco una percentuale fissa del prezzo di fabbrica per ogni confezione di TREMFYA acquistata. Janssen-Cilag AG informa l'assicurazione malattie dell’importo del rimborso. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 21007.04

Morbo di Crohn
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in gastroenterologia o dai servizi di gastroenterologia di ospedali universitari/policlinici.
Per il trattamento di pazienti adulti con morbo di Crohn attivo da moderato a grave che hanno risposto in modo inadeguato, non rispondono più o sono intolleranti a una terapia convenzionale o a un medicamento biologico.
Per il trattamento di induzione viene rimborsata una dose massima di 200 mg per somministrazione endovenosa o 400 mg per somministrazione sottocutanea, alla settimana 0, 4 e 8. In mancanza di una risposta clinica dopo la settimana 12 (rispettivamente 3 confezioni di TREMFYA flaconcino 200mg/20 ml, 1 pezzo, o 3 confezioni di TREMFYA 200 mg/2 ml, 2 pezzi, siringa pre-riempita o penna pre-riempita) il trattamento deve essere interrotto. Una nuova fase di induzione non viene rimborsata.
Per la terapia di mantenimento viene rimborsata una dose massima di 100 mg ogni 8 settimane. Una terapia di mantenimento di 200 mg ogni 4 settimane e la prosecuzione del trattamento con TREMFYA dopo un anno di terapia richiede la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattie previa consultazione del medico di fiducia.
Il flaconcino da 200 mg/20 ml e i pacchetti doppi da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsati esclusivamente per il trattamento di induzione. Le confezioni singole da 100 mg/ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) o da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsate esclusivamente per la terapia di mantenimento.
Per TREMFYA esistono modelli di prezzo. Janssen-Cilag AG informa su prima richiesta l'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco. Janssen-Cilag AG rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco una percentuale fissa del prezzo di fabbrica per ogni confezione di TREMFYA acquistata. Janssen-Cilag AG informa l'assicurazione malattie dell’importo del rimborso. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 22017.03

Colite Ulcerosa
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in gastroenterologia o dai servizi di gastroenterologia di ospedali universitari/policlinici.
Per il trattamento di pazienti adulti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave che hanno risposto in modo inadeguato, non rispondono più o sono intolleranti a una terapia convenzionale o a un medicamento biologico. Per il trattamento di induzione viene rimborsata una dose massima di 200 mg per somministrazione endovenosa alla settimana 0, 4 e 8. In mancanza di una risposta clinica dopo la settimana 12 (rispettivamente 3 confezioni di TREMFYA flaconcino 200mg/20 ml, 1 pezzo) il trattamento deve essere interrotto. Una nuova fase di induzione non viene rimborsata.
Per la terapia di mantenimento viene rimborsata una dose massima di 100 mg ogni 8 settimane. Una terapia di mantenimento di 200 mg ogni 4 settimane e la prosecuzione del trattamento con TREMFYA dopo un anno di terapia richiede la garanzia di assunzione dei costi da parte dell’assicurazione malattie previa consultazione del medico di fiducia.
Il flaconcino da 200 mg/20 ml è rimborsato esclusivamente per il trattamento di induzione. Le confezioni singole da 100 mg/ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) o da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita) sono rimborsate esclusivamente per la terapia di mantenimento. I pacchetti da 200 mg/2 ml (siringa pre-riempita o penna pre-riempita), 2 pezzi, non sono rimborsati per l’indicazione colite ulcerosa.
Per TREMFYA esistono modelli di prezzo. Janssen-Cilag AG informa su prima richiesta l'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco. Janssen-Cilag AG rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona era assicurata al momento della dispensazione del farmaco una percentuale fissa del prezzo di fabbrica per ogni confezione di TREMFYA acquistata. Janssen-Cilag AG informa l'assicurazione malattie dell’importo del rimborso. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 22017.04