Ibrance

Per il trattamento delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano di tipo 2 (HER2):

• in associazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia di prima linea, qualora la monoterapia endocrina non sia motivatamente indicata. Nessun impiego in caso di crisi viscerale. L’intervallo libero da malattia dopo conclusione della terapia neoadiuvante o adiuvante endocrina con anastrozolo o letrozolo deve essere > 12 mesi.
All’assicuratore malattie deve essere inviato il seguente codice: 20588.01

Per il trattamento delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano di tipo 2 (HER2):

• in associazione al fulvestrant come terapia di prima linea in caso di recidiva durante la terapia endocrina neoadiuvante o adiuvante o entro 12 mesi dalla conclusione della terapia endocrina adiuvante.
All’assicuratore malattie deve essere inviato il seguente codice: 20588.02

Per il trattamento delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano di tipo 2 (HER2):

• in associazione al fulvestrant come terapia di seconda linea se la terapia endocrina è stata avviata già in stadio metastatico come terapia di prima linea.
All’assicuratore malattie deve essere inviato il seguente codice: 20588.03

In donne in pre-/peri-menopausa, la terapia endocrina deve essere associata ad un agonista dell'LHRH (Luteinizing Hormone-Releasing Hormone).
Nessun impiego in caso di progressione dopo precedente terapia con un inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) 4 e 6.
I pazienti possono essere trattati al massimo fino alla progressione della malattia.

Pfizer AG rimborsa all’assicuratore malattie presso cui era assicurata la persona al momento dell’acquisto, su sua richiesta, una quota fissa del prezzo di fabbrica per ogni confezione di Ibrance acquistata. Pfizer AG rende noto all’assicuratore malattie l’ammontare del rimborso. Non può essere richiesto anche il rimborso dell’IVA in aggiunta a questa quota del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere presentata dal momento della somministrazione.
Indirizzo: Pfizer-Rueckverguetung@pfizer.com

Per il trattamento delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano di tipo 2 (HER2):

• in associazione con un inibitore dell’aromatasi come terapia di prima linea, qualora la monoterapia endocrina non sia motivatamente indicata. Nessun impiego in caso di crisi viscerale. L’intervallo libero da malattia dopo conclusione della terapia neoadiuvante o adiuvante endocrina con anastrozolo o letrozolo deve essere > 12 mesi.
All’assicuratore malattie deve essere inviato il seguente codice: 21731.01

Per il trattamento delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano di tipo 2 (HER2):

• in associazione al fulvestrant come terapia di prima linea in caso di recidiva durante la terapia endocrina neoadiuvante o adiuvante o entro 12 mesi dalla conclusione della terapia endocrina adiuvante.
All’assicuratore malattie deve essere inviato il seguente codice: 21731.02

Per il trattamento delle donne in post-menopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al recettore del fattore di crescita epidermico umano di tipo 2 (HER2):

• in associazione al fulvestrant come terapia di seconda linea se la terapia endocrina è stata avviata già in stadio metastatico come terapia di prima linea. All’assicuratore malattie deve essere inviato il seguente codice: 21731.03