Bimzelx

Artrite psoriasica
Da solo o in combinazione con metotrexato per il trattamento di pazienti adulti con artrite psoriasica attiva che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD).
Se dopo 16 settimane di trattamento non si ottiene alcun successo terapeutico, il trattamento deve essere interrotto.
La prescrizione può essere effettuata solo da specialisti in dermatologia o reumatologia o da cliniche universitarie/policlinici dermatologici o reumatologici.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21476.02

Spondilite anchilosante (Spondilite assiale radiologica (r-axSpA))
Per il trattamento di pazienti adulti con spondilite anchilosante grave e attiva che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia convenzionale, ad esempio con FANS, o che non li tollerano.
Se dopo 16 settimane non si ottiene alcun successo terapeutico, il trattamento deve essere interrotto.
La prescrizione può essere effettuata solo da specialisti in reumatologia o da cliniche universitarie/poliambulatori reumatologici.
UCB-Pharma AG rimborserà all'assicuratore sanitario presso il quale l'assicurato era assicurato al momento dell'acquisto, su prima richiesta dell'assicuratore, una quota di CHF 132.71 per confezione da 1 o CHF 265.42 per confezione da 2 per ogni confezione di BIMZELX acquistata per il trattamento della spondiloartrite assiale radiologica. L'imposta sul valore aggiunto non può essere recuperata in aggiunta a questa riduzione del prezzo. La richiesta di rimborso deve essere presentata a partire dal momento della somministrazione.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21476.03

Spondilite assiale non radiografica (nr-axSpA)
Per il trattamento di pazienti adulti con spondilite assiale grave non radiografica (nr-axSpA) che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia convenzionale, ad esempio con FANS, o che non la tollerano. I segni oggettivi di infiammazione devono essere rilevati attraverso l'innalzamento della proteina C-reattiva (CRP) o la risonanza magnetica (RM), come segue:
- Sacroileite attiva alla RM che soddisfa i criteri ASAS (evidenza di edema del midollo osseo nella regione subcondrale dell'articolazione sacroiliaca) e/o
- CRP elevata≥6,0 mg/litro
Se dopo 16 settimane non si ottiene alcun successo terapeutico, il trattamento deve essere interrotto.
La prescrizione può essere effettuata solo da specialisti in reumatologia o da cliniche universitarie/poliambulatori reumatologici.
UCB-Pharma AG rimborserà all'assicuratore sanitario presso il quale l'assicurato era assicurato al momento dell'acquisto, su prima richiesta dell'assicuratore, una quota di CHF 132.71 per confezione da 1 o CHF 265.42 per confezione da 2 per ogni confezione di BIMZELX acquistata per il trattamento della spondiloartrite assiale non radiologica. L'imposta sul valore aggiunto non può essere recuperata in aggiunta a questa riduzione del prezzo. La richiesta di rimborso deve essere presentata a partire dal momento della somministrazione.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21476.04

Psoriasi a placche (solo 160 mg/ml 1 siringa/penna preriempite 2ml o 160mg/ml 2 siringhe/penne preriempite 1 ml)
Trattamento di pazienti adulti con psoriasi a placche severa ad una dose di 320 mg nelle settimane 0, 4, 8, 12, 16 e poi ogni 8 settimane, che non hanno risposto alla fototerapia o nei quali i trattamenti sistemici convenzionali (ciclosporina, metotrexato, acitretina) non abbiano prodotto un successo terapeutico adeguato.
Il trattamento deve essere interrotto qualora non si osservi alcun successo terapeutico dopo 16 settimane.
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in dermatologia o da cliniche dermatologiche universitarie/policlinici.
Nell'indicazione psoriasi a placche, sono rimborsate solo le confezioni di BIMZELX 320mg 1 pezzo o 160 mg 2 pezzi.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21476.01 / 21477.01

Idrosadenite suppurativa (HS) attiva da moderata a grave / acne inversa (solo 160 mg/ml 1 siringa/penna preriempite 2ml o 160mg/ml 2 siringhe/penne preriempite 1ml)
In seguito all'approvazione dei costi da parte dell'assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento di pazienti adulti affetti da idrosadenite suppurativa attiva da moderata a grave che hanno risposto in modo inadeguato a una terapia antibiotica sistemica.
Il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che non mostrano una risposta HiSCR di almeno il 50% dopo 16 settimane.
Non somministrare in associazione con inibitori del TNF-α o altri farmaci biologici.
Dopo 52 settimane di terapia ininterrotta, il trattamento richiede una nuova garanzia di assunzione dei costi dall'assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia.
La prescrizione di BIMZELX per l'indicazione idrosadenite suppurativa può essere rilasciata solo da medici specialisti in dermatologia o da ospedali universitari/policlinici dermatologici.
UCB-Pharma SA rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona assicurata era affiliata al momento della dispensazione del farmaco un importo fisso del prezzo di fabbrica per ogni confezione di BIMZELX acquistata per il trattamento dell’idrosadenite suppurativa. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Nell'indicazione idrosadenite suppurativa, vengono rimborsate solo le confezioni di BIMZELX 320mg 1 pezzo o 160 mg 2 pezzi.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 21476.05 / 21477.05

Artrite psoriasica
Da solo o in combinazione con metotrexato per il trattamento di pazienti adulti con artrite psoriasica attiva che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD).
Se dopo 16 settimane di trattamento non si ottiene alcun successo terapeutico, il trattamento deve essere interrotto.
La prescrizione può essere effettuata solo da specialisti in dermatologia o reumatologia o da cliniche universitarie/policlinici dermatologici o reumatologici.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21477.02

Spondilite anchilosante (Spondilite assiale radiologica (r-axSpA))
Per il trattamento di pazienti adulti con spondilite anchilosante grave e attiva che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia convenzionale, ad esempio con FANS, o che non li tollerano.
Se dopo 16 settimane non si ottiene alcun successo terapeutico, il trattamento deve essere interrotto.
La prescrizione può essere effettuata solo da specialisti in reumatologia o da cliniche universitarie/poliambulatori reumatologici.
UCB-Pharma AG rimborserà all'assicuratore sanitario presso il quale l'assicurato era assicurato al momento dell'acquisto, su prima richiesta dell'assicuratore, una quota di CHF 132.71 per confezione da 1 o CHF 265.42 per confezione da 2 per ogni confezione di BIMZELX acquistata per il trattamento della spondiloartrite assiale radiologica. L'imposta sul valore aggiunto non può essere recuperata in aggiunta a questa riduzione del prezzo. La richiesta di rimborso deve essere presentata a partire dal momento della somministrazione.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21477.03

Spondilite assiale non radiografica (nr-axSpA)
Per il trattamento di pazienti adulti con spondilite assiale grave non radiografica (nr-axSpA) che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia convenzionale, ad esempio con FANS, o che non la tollerano. I segni oggettivi di infiammazione devono essere rilevati attraverso l'innalzamento della proteina C-reattiva (CRP) o la risonanza magnetica (RM), come segue:
- Sacroileite attiva alla RM che soddisfa i criteri ASAS (evidenza di edema del midollo osseo nella regione subcondrale dell'articolazione sacroiliaca) e/o
- CRP elevata≥6,0 mg/litro
Se dopo 16 settimane non si ottiene alcun successo terapeutico, il trattamento deve essere interrotto.
La prescrizione può essere effettuata solo da specialisti in reumatologia o da cliniche universitarie/poliambulatori reumatologici.
UCB-Pharma AG rimborserà all'assicuratore sanitario presso il quale l'assicurato era assicurato al momento dell'acquisto, su prima richiesta dell'assicuratore, una quota di CHF 132.71 per confezione da 1 o CHF 265.42 per confezione da 2 per ogni confezione di BIMZELX acquistata per il trattamento della spondiloartrite assiale non radiologica. L'imposta sul valore aggiunto non può essere recuperata in aggiunta a questa riduzione del prezzo. La richiesta di rimborso deve essere presentata a partire dal momento della somministrazione.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21477.04

Psoriasi a placche (solo 160 mg/ml 1 siringa/penna preriempite 2ml o 160mg/ml 2 siringhe/penne preriempite 1ml)
Trattamento di pazienti adulti con psoriasi a placche severa ad una dose di 320 mg nelle settimane 0, 4, 8, 12, 16 e poi ogni 8 settimane, che non hanno risposto alla fototerapia o nei quali i trattamenti sistemici convenzionali (ciclosporina, metotrexato, acitretina) non abbiano prodotto un successo terapeutico adeguato.
Il trattamento deve essere interrotto qualora non si osservi alcun successo terapeutico dopo 16 settimane.
La prescrizione può essere effettuata solo da medici specialisti in dermatologia o da cliniche dermatologiche universitarie/policlinici.
Nell'indicazione psoriasi a placche, sono rimborsate solo le confezioni di BIMZELX 320mg 1 pezzo o 160 mg 2 pezzi.
I seguenti codici di indicazione devono essere trasmessi alla cassa malati: 21477.01 / 21476.01

Idrosadenite suppurativa (HS) attiva da moderata a grave / acne inversa (solo 160 mg/ml 1 siringa/penna preriempite 2ml o 160 mg/ml, 2 siringhe/penne preriempite 1ml)
In seguito all'approvazione dei costi da parte dell'assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia, per il trattamento di pazienti adulti affetti da idrosadenite suppurativa attiva da moderata a grave che hanno risposto in modo inadeguato a una terapia antibiotica sistemica.
Il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che non mostrano una risposta HiSCR di almeno il 50% dopo 16 settimane.
Non somministrare in associazione con inibitori del TNF-α o altri farmaci biologici.
Dopo 52 settimane di terapia ininterrotta, il trattamento richiede una nuova garanzia di assunzione dei costi dall'assicuratore malattie, previa consultazione del medico di fiducia.
La prescrizione di BIMZELX per l'indicazione idrosadenite suppurativa può essere rilasciata solo da medici specialisti in dermatologia o da ospedali universitari/policlinici dermatologici.
UCB-Pharma SA rimborsa su prima richiesta all'assicurazione malattie presso la quale la persona assicurata era affiliata al momento della dispensazione del farmaco un importo fisso del prezzo di fabbrica per ogni confezione di BIMZELX acquistata per il trattamento dell’idrosadenite suppurativa. Non può essere richiesto il rimborso dell’imposta sul valore aggiunto (IVA) in aggiunta a questa percentuale fissa del prezzo di fabbrica. La richiesta di rimborso deve essere effettuata a partire dal momento della somministrazione.
Nell'indicazione idrosadenite suppurativa, vengono rimborsate solo le confezioni di BIMZELX 320mg 1 pezzo o 160mg 2 pezzi.
Il seguente codice deve essere trasmesso all’assicuratore: 21476.05 / 21477.05