מוחזר בכפוף להגבלהמוצר מקורATC L01EL01

Imbruvica

Imbruvica הוא תכשיר מקור של Janssen-Cilag AG ומופיע ברשימת התרופות המזכות בהחזר של FOPH. לפיכך ביטוח הבריאות החובה השווייצרי מחזיר את עלותו במסגרת ההתווייה המאושרת. המחיר הציבורי נע בין CHF 1'509.10 ל-CHF 5'940.60, בהתאם לאריזה; השתתפות המטופל היא 10 אחוזים בנוסף להשתתפות העצמית.

נתוני ליבה

בעל אישור
Janssen-Cilag AG
קוד ATC
L01EL01
קבוצת IT
07.16.10 Cytostatica
חומרים פעילים
Ibrutinibum
סוג תכשיר
מוצר מקור
ב-SL מאז
01.12.2019
שינוי מחיר אחרון
01.05.2025
השתתפות עצמית
10%

מחירים לפי אריזה

מחיר היצרן הוא המחיר של בעל אישור השיווק; המחיר הציבורי כולל את חלק ההפצה ואת המע״מ. שניהם מחירי מקסימום של FOPH: אסור לגבות סכום גבוה יותר.

Imbruvica טבלת מחירים נכון ל- 17.09.2026
צורת מינוןגודל אריזהמחיר יציאה מהמפעלמחיר ציבוריבתוקף מ-קט׳GTIN
Filmtabl 140 mg28 StkCHF 1'372.51CHF 1'509.1001.11.2021A7680671090055
Filmtabl 280 mg28 StkCHF 2'745.03CHF 3'001.8001.11.2021A7680671090062
Filmtabl 420 mg28 StkCHF 4'117.54CHF 4'494.5001.11.2021A7680671090079
Filmtabl 560 mg28 StkCHF 5'490.05CHF 5'940.6001.11.2021A7680671090086

הגבלה

תכשיר זה מוחזר רק בכפוף לתנאים שלהלן. זהו הנוסח המחייב של FOPH; מחוץ לתנאים אלה הביטוח הבסיסי אינו משלם.

FOPH מפרסם נוסחי הגבלות בגרמנית, בצרפתית ובאיטלקית בלבד. הנוסח בגרמנית מובא להלן ללא שינוי.

נוסח FOPHבתוקף מ-01.05.2023

lbrutinib wird nicht bei Patienten vergütet, bei denen unter BTK-lnhibitoren eine Krankheitsprogression auftrat.
Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

נוסח FOPHהתווייה 21011.01בתוקף מ-01.05.2025

1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Monotherapie)
Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten ≥65 Jahren mit unmutiertem IGHV Status, die nicht vorbehandelt sind und für die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt.

Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bezogenen Packung IMBRUVICA einen Anteil des FAP zurück.
Die Janssen-Cilag AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.01

נוסח FOPHהתווייה 21011.02בתוקף מ-01.05.2025

1L chronisch lymphatische Leukämie, uIGHV (CLL, Kombinationstherapie)
Als Kombinationstherapie mit Rituximab zur Behandlung erwachsener Patienten ≤70 Jahren mit unmutiertem IGHV Status, die nicht vorbehandelt sind und für die eine Fludarabin-basierte Immunchemotherapie in voller Dosis nicht in Frage kommt.

Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede zur Behandlung der 1L CLL mit unmutiertem IGHV Status und ohne 17p-Deletion oder TP53-Mutation bezogenen Packung IMBRUVICA einen Anteil des FAP zurück.
Die Janssen-Cilag AG gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückvergütung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Die Janssen-Cilag AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezuges versichert war, die Therapiekosten für Rituximab in der Kombinationstherapie mit Ibrutinib der 1L CLL auf Basis des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.02

נוסח FOPHהתווייה 21011.03בתוקף מ-01.05.2023

1L chronisch lymphatische Leukämie, 17p-Deletion oder TP53-Mutation (CLL, Monotherapie)
Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandelter CLL mit 17p-Deletion oder TP53-Mutation.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.03

נוסח FOPHהתווייה 21011.04בתוקף מ-01.05.2023

2L+ chronisch lymphatische Leukämie (CLL, Monotherapie)
Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit CLL, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.04

נוסח FOPHהתווייה 21011.05בתוקף מ-01.05.2023

Morbus Waldenström (MW, Monotherapie)
Als Monotherapie in der ersten Linie zur Behandlung symptomatischer erwachsener Patienten mit MW, die für eine Rituximab-basierte Chemo-Immuntherapie (DRC, BR, BDR, VR) nicht in Frage kommen, oder als Monotherapie zur Behandlung symptomatischer erwachsener Patienten mit MW, die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben und innerhalb von 24 Monaten nach einem Rituximab-basierenden Therapieregime einen Rückfall hatten.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.05

נוסח FOPHהתווייה 21011.06בתוקף מ-01.12.2023

Morbus Waldenström (MW, Kombinationstherapie)
Kombinationstherapie Ibrutinib + Rituximab
In Kombination mit Rituximab ab der ersten Linie zur Behandlung symptomatischer erwachsener Patienten mit MW, die für mindestens eine der nachfolgenden Therapien nicht in Frage kommen: Chemoimmuntherapie (DRC, BR, BDR, VR), Chemotherapie, Rituximab-Monotherapie (aufgrund von Tumorlast, Fitness oder Kontraindikationen).

Die Janssen-Cilag AG erstattet nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezuges versichert war, die Therapiekosten von Rituximab sowie die erstverschriebene Packung Imbruvica auf Basis Fabrikabgabepreis zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zum Fabrikabgabepreis zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.06

נוסח FOPHהתווייה 21011.07בתוקף מ-01.05.2023

Mantelzelllymphom (MCL, Monotherapie)
Als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit MCL, charakterisiert durch Translokation t(11;14) und/oder Expression von Cyclin D1, in denen kein partielles Ansprechen erreicht wurde mit vorheriger Therapie oder die eine Progression nach der vorherigen Therapie gezeigt haben.

Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21011.07

FAQ

האם Imbruvica מכוסה על ידי ביטוח הבריאות השווייצרי?

כן, אך רק בכפוף לתנאים. Imbruvica מופיע ברשימת התרופות המזכות בהחזר עם הגבלה: הביטוח הבסיסי מחזיר את עלותו רק כאשר התנאים המפורטים בנוסח ההגבלה מתקיימים, ובמקרים מסוימים רק לאחר שהמבטח אישר את כיסוי העלות.

כמה עולה Imbruvica בשווייץ?

המחיר הציבורי הוא המחיר המרבי שקבע FOPH, ועבור Imbruvica הוא נע בין CHF 1'509.10 ל-CHF 5'940.60 לאריזה. מחיר היצרן נע בין CHF 1'372.51 ל-CHF 5'490.05. לבתי מרקחת אסור לגבות יותר, אך מותר להם לגבות פחות.

תקנו או השלימו רשומה זו

גישה לשוק

האם אתם זקוקים לכך שהמוצר שלכם ייכלל ברשימת התרופות המזכות בהחזר?

שאלות לגבי הכללה ברשימת התרופות המזכות בהחזר, מחירים או הגבלות? צרו קשר עם Swiss Reimbursement.

  • מדריך עצמאי
  • נתוני FOPH רשמיים
  • אתר בשמונה שפות
שליחת פנייה
יצירת קשר

כ־2 דקות. ללא התחייבות.

תחילה, ספרו לנו על העסק שלכם.

התשובות נשארות בדף זה עד לשליחת הפנייה.

מה תרצו להשיג?

הפרויקט שלכם

איך נוכל ליצור קשר?

אפשר לחזור ולבדוק את התשובות לפני השליחה.

* שדות חובה
מעדיפים דוא״ל? info@swissreimbursement.com